Guided Bone Regeneration in Atrophic Anterior Maxillary Ridges
28 de agosto de 2019 actualizado por: hossam samir mohamed ahmed elbaha, Cairo University
Ridge Augmentation in Atrophic Anterior Maxillary Ridges With Native Collagen Membrane and Anorganic Bovine Bone Derived Mineral With and Without Particulated Autogenous Bone Chips
This study is aiming to evaluate clinically, radiographically ,and histologically GBR using collagen membrane in combination with a mixture of ABBM and autogenous particulated bone compared to collagen membrane with ABBM in atrophied anterior maxilla.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Guided bone regeneration (GBR) has been proposed as a possible alternative for patients with severe horizontal bone atrophy, to overcome the drawback of bone blocks techniques.6,8
To protect and prevent the invasion of the clot by nonosteogenic cells, maintaining an adequate biological space for the regeneration of bone tissue, the use of resorbable membranes, in combination with autologous or heterologous particulate bone have been proposed.
Expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) membranes are the most used non-resorbable membranes with the longest published follow-up, considering them the gold standard in the reconstructions of major horizontal bone defects.
However, a second surgery is needed to remove them and they may get exposed in the oral cavity and contaminate with possible infection and graft loss.
Conversely, the resorbable membranes most advantages are an ability to merge with the host tissues, as well as a rapid resorption in case of exposure, thereby reducing the risk of bacterial contamination.
Resorbable membranes in combination with particulated anorganic bovine bone (ABB) can be used for the augmentation of horizontally deficient ridges.
Particulated autogenous bone can be mixed with bone substitutes to add more osteogenic factors.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hossam Elbaha, Master
- Número de teléfono: +201277750002
- Correo electrónico: hossam_elbaha@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: hossam Elbaha
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with atrophied anterior maxillary ridge area.
- Age: 18 years and older.
- Both sexes.
- No intraoral soft and hard tissue pathology.
- No systemic condition that contraindicate bone augmentation
Exclusion Criteria:
• Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.(32)
- Patients with systemic disease that may affect normal healing.
- Psychiatric problems.
- Disorders to bone augmentation are related to history of radiation therapy to the head and neck neoplasia.
- Pregnant or nursing women.
- Patients with uncontrolled diabetes mellitus, rheumatoid arthritis or osteoporosis.
- Patient with previous history of radiotherapy.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: GBR by xenograft
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Ridge augmentation by native collagen membrane and mix of anorganic bovine bone derived mineral with particulated autogenous bone chips (ratio 1:1).
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Comparador activo: GBR by xenograft ,autogenous bone
Intervention In the control group:first crestal incision then two vertical incisions by blade 15c,full thickness flap reflection, bone decortication will be done using surgical round bur, autogenous bone will be harvested by trephine bur ,mixed 1:1 with anorganic bovine bone derived mineral and packed at the defected area(atrophic maxilla) then covered by a native collagen membrane which will be stabilized by tacks.Then The flap will then be closed using interrupted 4/0 resorbable sutures.
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Ridge augmentation by native collagen membrane and mix of anorganic bovine bone derived mineral with particulated autogenous bone chips (ratio 1:1).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Height and width of bone gained
Periodo de tiempo: 6 months
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Height and width of bone gained in mm by CBCT
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bone area percentage
Periodo de tiempo: 6 months
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Bone area percentage % by Histo-morphometric analysis
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: hossam Elbaha, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
12 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Guided bone regeneration
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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