Apoyo social basado en Twitter para cuidadores hispanos y afroamericanos con demencia (Tweet-S2)
5 de febrero de 2024 actualizado por: Sunmoo Yoon, Columbia University
Uso de Twitter para mejorar el apoyo social de los cuidadores hispanos y negros con demencia
La prevalencia de demencia es mayor en hispanos y afroamericanos que en blancos no hispanos.
Además, los cuidadores de personas con demencia a menudo experimentan soledad y un estado de salud disminuido.
La expansión del uso de las redes sociales entre hispanos y afroamericanos, particularmente Twitter, un servicio de mensajes cortos, ofrece una gran promesa para mejorar el apoyo social.
Este estudio tiene como objetivo evaluar los cambios en los temas de discusión, el sentimiento y los estilos de redes (es decir, el número de seguidores) entre los seguidores anónimos de nuestras dos redes de Twitter; el grupo de cuidadores afroamericanos/negros con demencia y el grupo de cuidadores hispanos con demencia.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio utilizará las redes de Twitter para publicar un mensaje diario para los cuidadores de personas con demencia durante un año y establecerá un chat grupal mensual.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
966
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Negro o hispano, que vive en los EE. UU., incluidos los territorios de los EE. UU.
- un cuidador de demencia con cualquier duración, capaz de hablar inglés o español/bilingüe
- debe aceptar los términos de las condiciones de uso y la política de privacidad y las reglas de una de las dos redes de cuidadores de personas con demencia (hispanic @dcnh, Black @dcnaab), el acuerdo de usuario de Twitter de los términos de servicio, la política de privacidad de Twitter y las reglas de Twitter, incluida la propiedad intelectual , violencia, mala conducta, comportamiento abusivo, información privada y spam y seguridad
- use un teléfono inteligente o un teléfono con funciones (es decir, un teléfono celular con mensajes de texto)
Criterio de exclusión:
- no tiene una cuenta de Twitter anónima, niños, no es un cuidador familiar de demencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cuidadores hispanos de personas con demencia
Los seguidores no identificados de nuestra red de Twitter de cuidadores hispanos con demencia recibirán mensajes de la red (Twitter para la intervención de cuidadores hispanos).
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Se le pedirá a este grupo que siga y use (es decir, retuitee, responda, me gusta) nuestra red hispana de Twitter para apoyo social.
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Experimental: Cuidadores afroamericanos de personas con demencia
Los seguidores no identificados de nuestra red de Twitter para cuidadores afroamericanos con demencia recibirán mensajes de la red (Twitter para la intervención de cuidadores afroamericanos).
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Se le pedirá a este grupo que siga y use (es decir, retuitee, responda, me gusta) nuestra red afroamericana de Twitter para apoyo social.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fracción de aislamientos
Periodo de tiempo: 12 meses
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% de personas que no participan en actividades de Twitter (es decir, retuitean, responden, les gusta, publican) dentro de la red de Twitter para cuidadores de personas con demencia: nivel macro.
0% indica que no hay aislamientos sociales y 100% indica que todos los usuarios no tienen actividades en Twitter.
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12 meses
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Puntuación de valencia emocional
Periodo de tiempo: 12 meses
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Valencia emocional (nivel macro) detectada a partir de datos de texto (por ejemplo, "Esto es muy útil" - puntuación de emoción +4, "Estoy triste" - puntuación de emoción -6).
La puntuación de valencia emocional varía de -10 a +10; -10 indica valencia negativa (malo) y +10 indica valencia positiva (bueno).
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de grupos pequeños detectados automáticamente
Periodo de tiempo: 12 meses
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Nivel meso: número de grupos pequeños detectados automáticamente en función de las actividades de Twitter (es decir, retuitear); por ejemplo, 0 significa que no se detectó actividad de grupos pequeños, 7 grupos pequeños significan siete actividades distintas de camarillas/agrupaciones detectadas donde los usuarios se comunican, apoyan y responden dentro de nuestra red de Twitter.
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12 meses
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Número de actividades de publicación individuales con tipo de comunicación equilibrada
Periodo de tiempo: 12 meses
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Nivel micro: tríada de comunicación balanceada, 2 o 3 personas respondiendo y comunicándose con igual o similar frecuencia; 0 refleja una comunicación no óptima que indica dominación, evitación o ignorancia.
8 significa que hay 8 tríadas que mantienen una comunicación saludable.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sunmoo Yoon, PhD, Associate Research Scientist in the Department of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAS3305
- R01AG060929-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .