- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03890796
Activity Scheduling for Older Adults With Dementia (AS)
20 de octubre de 2020 actualizado por: Dr Frank LAI, The Hong Kong Polytechnic University
Application of Activity Scheduling to Enhance Quality of Life for Older Adults With Dementia
This study is to evaluate the results from an intervention designed to encourage older adults with dementia for their engagement in activities through their active participation of activity scheduling (AS).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study compares two interventions by using a 12-week longitudinal randomized controlled trial.
For the first 2 weeks, all participants receive the same health care education program.
Then for the following 10 weeks, participants will be randomized to either one of the two following groups with different conditions.
For the control group, participants receive ten session of dementia care education.
For the experimental activity scheduling group, participants receive ten session of dementia care education, plus weekly activity scheduling (AS) practice that focus on pleasant event scheduling and improving communication.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamiento
- Women's Welfare Club Western District
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Contacto:
- Wing S TSUI, BSW
- Correo electrónico: wtsui@chunghok.org.hk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients had to have an age of at least 65 years,
- a diagnosis for dementia in medical history and had to meet international classification of disease-10 criteria for dementia,
- diagnosed by a psychiatrist.
- patients had to have cognitive impairment, as determined by the Montreal Cognitive Assessment
Exclusion Criteria:
- any major neurological illness other than AD,
- any psychiatric disorder or a known history of substance abuse.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Dementia Care Education and Activity Scheduling Group (DE&AS)
Will received both dementia care education and activity scheduling
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AS is strategy for behavioral activation that has also been used with success in people with dementia, after the training of their caregivers.
A certified occupational therapist will train up the caregivers of dementia in conducting AS activities for participants in experimental group
Otros nombres:
A serial of dementia care education program with a weekly theme of topics like: importance of exercise and healthy eating, sleep management, counselling, acceptance therapy, commitment therapy, reminiscence therapy.
Otros nombres:
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Comparador falso: Dementia Care Education Group (DE)
Will received dementia care education
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A serial of dementia care education program with a weekly theme of topics like: importance of exercise and healthy eating, sleep management, counselling, acceptance therapy, commitment therapy, reminiscence therapy.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Chinese version of the Caregiver Burden Interview Scale (Chinese ZBIS)
Periodo de tiempo: 12 months
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This is a 22-item instrument measures caregiver stress.
Areas assessed include the perceived health and psychological well-being of the caregiver, financial impact, social life, and the relationship between the caregiver and the care recipient.
The Chinese version has been tested with family caregivers of community-dwelling persons with dementia.
Its correlation with the General Health Questionnaire (GHQ) was 0.59 (p<0.001).
The intraclass correlation coefficient was 0.99.
The split-half correlation coefficient was 0.81 (Chan, 2005).
higher values represent higher stress level of caregivers
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12 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Revised Memory and Behavior Problem Checklist (RMBPT)
Periodo de tiempo: 12 months
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24-item questionnaire to assess three domains of problematic behaviors in older adults
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12 months
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Chinese Caregiver Activity Survey (Chinese CAS)
Periodo de tiempo: 12 months
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The 6-item CAS to assess the amount of time that caregivers spend taking care of people with dementia during the 24 hours before the investigation.
It covers six areas of daily living: communication, using transportation, dressing, eating, looking after the appearance of people with dementia, and supervising them.
The total score the Chinese CAS is calculated by summing the total time that caregivers spend on assistance with these areas of daily living (Prince, 2004).
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12 months
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cantonese Chinese version of Quality of Life in Chinese Alzheimer's Disease (The Cantonese Chinese QOL-AD)
Periodo de tiempo: 12 months
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13 items to measure QoL of participants.
higher values represent a better QoL.
outcome
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12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Andersen CK, Wittrup-Jensen KU, Lolk A, Andersen K, Kragh-Sorensen P. Ability to perform activities of daily living is the main factor affecting quality of life in patients with dementia. Health Qual Life Outcomes. 2004 Sep 21;2:52. doi: 10.1186/1477-7525-2-52.
- Dozeman E, van Schaik DJ, van Marwijk HW, Stek ML, Beekman AT, van der Horst HE. Feasibility and effectiveness of activity-scheduling as a guided self-help intervention for the prevention of depression and anxiety in residents in homes for the elderly: a pragmatic randomized controlled trial. Int Psychogeriatr. 2011 Aug;23(6):969-78. doi: 10.1017/S1041610211000202. Epub 2011 Feb 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de enero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20190322004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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