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Blood Pressure Measuring Practice of Hong Kong Primary Care Doctors

21 de noviembre de 2019 actualizado por: Lee Kam Pui, Chinese University of Hong Kong

Blood Pressure Measuring Practice of Hong Kong Primary Care Doctors: a Cross-sectional Study

Background: While office BP measurements were traditionally used to detect, diagnose and manage hypertension(HT), studies had convincingly showed that out-of-office blood pressure, including home blood pressure monitoring (HBPM) and ambulatory blood pressure monitoring (ABPM), was superior in predicting cardiovascular outcomes and death. Furthermore, some countries' guidelines suggested the use of validated automatic blood pressure machines (called automated office blood pressure monitoring (AOBP)) to screen for HT and record BP in routine HT clinical management. With difference between guidelines and various available BP measurement methods, it is not known how primary care doctors, who play the key role to detect and treat HT, are measuring BP in their daily practice.

Method: All doctors registered in the primary care directory will be mailed a questionnaire. Those who do not respond would be mailing for maximally 3 times, 2 weeks apart to enhance response rate. It is estimated that around 1500-2000 doctors will be eligible.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

445

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Lek Yuen Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Doctors who regarded themselves working in Primary Care in Hong Kong

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All doctors registered in the primary care directory in Hong Kong

Exclusion Criteria:

  • nil

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the blood pressure (BP) measurement method for screening of hypertension
Periodo de tiempo: 1 year
possible answers included: Manual BP in the office with mercury or aneroid device; Manual BP in the office with an electronic device; Automated office BP machines (AOBP) ; Other patient-activated electronic devices in the office; Electronic BP kiosks
1 year
The BP measurement method to diagnose hypertension
Periodo de tiempo: 1 year
possible answers included: Manual BP in the office with mercury or aneroid device; Manual BP in the office with an electronic device; Automated office BP machines (AOBP) ; Other patient-activated electronic devices in the office; Electronic BP kiosks; Ambulatory BP monitoring (24-hour to 48-hour BP monitoring); home BP monitoring
1 year
your routine methods used to measure BP in patients taking antihypertensive treatment (lifestyle or medications)
Periodo de tiempo: 1 year
possible answers included: Manual BP in the office with mercury or aneroid device; Manual BP in the office with an electronic device; Automated office BP machines (AOBP) ; Other patient-activated electronic devices in the office; Electronic BP kiosks; Ambulatory BP monitoring (24-hour to 48-hour BP monitoring); home BP monitoring
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBRE-18-563

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

will share information when required by other researchers

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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