- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03926897
Blood Pressure Measuring Practice of Hong Kong Primary Care Doctors
Blood Pressure Measuring Practice of Hong Kong Primary Care Doctors: a Cross-sectional Study
Background: While office BP measurements were traditionally used to detect, diagnose and manage hypertension(HT), studies had convincingly showed that out-of-office blood pressure, including home blood pressure monitoring (HBPM) and ambulatory blood pressure monitoring (ABPM), was superior in predicting cardiovascular outcomes and death. Furthermore, some countries' guidelines suggested the use of validated automatic blood pressure machines (called automated office blood pressure monitoring (AOBP)) to screen for HT and record BP in routine HT clinical management. With difference between guidelines and various available BP measurement methods, it is not known how primary care doctors, who play the key role to detect and treat HT, are measuring BP in their daily practice.
Method: All doctors registered in the primary care directory will be mailed a questionnaire. Those who do not respond would be mailing for maximally 3 times, 2 weeks apart to enhance response rate. It is estimated that around 1500-2000 doctors will be eligible.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Lek Yuen Clinic
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All doctors registered in the primary care directory in Hong Kong
Exclusion Criteria:
- nil
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
the blood pressure (BP) measurement method for screening of hypertension
Periodo de tiempo: 1 year
|
possible answers included: Manual BP in the office with mercury or aneroid device; Manual BP in the office with an electronic device; Automated office BP machines (AOBP) ; Other patient-activated electronic devices in the office; Electronic BP kiosks
|
1 year
|
The BP measurement method to diagnose hypertension
Periodo de tiempo: 1 year
|
possible answers included: Manual BP in the office with mercury or aneroid device; Manual BP in the office with an electronic device; Automated office BP machines (AOBP) ; Other patient-activated electronic devices in the office; Electronic BP kiosks; Ambulatory BP monitoring (24-hour to 48-hour BP monitoring); home BP monitoring
|
1 year
|
your routine methods used to measure BP in patients taking antihypertensive treatment (lifestyle or medications)
Periodo de tiempo: 1 year
|
possible answers included: Manual BP in the office with mercury or aneroid device; Manual BP in the office with an electronic device; Automated office BP machines (AOBP) ; Other patient-activated electronic devices in the office; Electronic BP kiosks; Ambulatory BP monitoring (24-hour to 48-hour BP monitoring); home BP monitoring
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBRE-18-563
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .