Northern Survey on Therapeutic Oxygen Prescription (NONSTOP)
6 de agosto de 2019 actualizado por: Hannover Medical School
This is a prospective multicenter observational trial.
Included patients and attending physician complete a standardized questionnaire.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hannover, Alemania, 30625
- Reclutamiento
- Department of Respiratory Medicine, Medizinische Hochschule Hannover
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Investigador principal:
- Jens Gottlieb, MD
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Contacto:
- Jens Gottlieb, MD
- Número de teléfono: 3560 +49-511-532
- Correo electrónico: gottlieb.jens@mh-hannover.de
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Sub-Investigador:
- Heiko Golpon, MD
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Hannover, Alemania, 30625
- Reclutamiento
- Dep. Respiratory Medicine, Hannover Medical School
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Investigador principal:
- Jens Gottlieb, MD
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Contacto:
- Thomas Fuehner, MD
- Número de teléfono: +495115323505
- Correo electrónico: fuehner.thomas@mh-hannover.de
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Contacto:
- Jens Gottlieb, MD
- Número de teléfono: +495115323505
- Correo electrónico: gottlieb.jens@mh-hannover.de
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Investigador principal:
- Thomas Fuehner, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients fulfilling the Inclusion criteria and not the exclusion criteria at 3 Centers in nothern Germany
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic lung disease, age > 18 years
- Established domiciliary LTOT > 4 weeks
- Scheduled for control of oxygen therapy with arterial/capillary
Exclusion Criteria:
- No informed consent
- Pulmonary exacerbation within the last 2 weeks
- Signs of heart failure (edema, congestion)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Validation of indication of Long-term Oxygen therapy (LTOT)
Periodo de tiempo: 12 month
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Aim of this study is to observe the real-world handling with longterm Oxygen treatment in northern Germany
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12 month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jens Gottlieb, Prof. Dr. med., Hannover Medical School
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de julio de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
20 de junio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pneumo-O2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No sharing of individual participants data
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .