- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03937622
Northern Survey on Therapeutic Oxygen Prescription (NONSTOP)
6 augustus 2019 bijgewerkt door: Hannover Medical School
This is a prospective multicenter observational trial.
Included patients and attending physician complete a standardized questionnaire.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hannover, Duitsland, 30625
- Werving
- Department of Respiratory Medicine, Medizinische Hochschule Hannover
-
Hoofdonderzoeker:
- Jens Gottlieb, MD
-
Contact:
- Jens Gottlieb, MD
- Telefoonnummer: 3560 +49-511-532
- E-mail: gottlieb.jens@mh-hannover.de
-
Onderonderzoeker:
- Heiko Golpon, MD
-
Hannover, Duitsland, 30625
- Werving
- Dep. Respiratory Medicine, Hannover Medical School
-
Hoofdonderzoeker:
- Jens Gottlieb, MD
-
Contact:
- Thomas Fuehner, MD
- Telefoonnummer: +495115323505
- E-mail: fuehner.thomas@mh-hannover.de
-
Contact:
- Jens Gottlieb, MD
- Telefoonnummer: +495115323505
- E-mail: gottlieb.jens@mh-hannover.de
-
Hoofdonderzoeker:
- Thomas Fuehner, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients fulfilling the Inclusion criteria and not the exclusion criteria at 3 Centers in nothern Germany
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic lung disease, age > 18 years
- Established domiciliary LTOT > 4 weeks
- Scheduled for control of oxygen therapy with arterial/capillary
Exclusion Criteria:
- No informed consent
- Pulmonary exacerbation within the last 2 weeks
- Signs of heart failure (edema, congestion)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Validation of indication of Long-term Oxygen therapy (LTOT)
Tijdsspanne: 12 month
|
Aim of this study is to observe the real-world handling with longterm Oxygen treatment in northern Germany
|
12 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jens Gottlieb, Prof. Dr. med., Hannover Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 juli 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 juni 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
20 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pneumo-O2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
No sharing of individual participants data
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op 17 items questionaire
-
University of PittsburghNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); University...WervingHartinfarct | AfasieVerenigde Staten
-
Mostafa ShabanAanmelden op uitnodigingDementie | Agitatie bij dementie, inclusief de ziekte van AlzheimerEgypte
-
GlaxoSmithKlineVoltooidLuchtwegobstructieChina
-
Indiana UniversityIndiana University HealthVoltooidSlapeloosheid | NachtwakenVerenigde Staten
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterM.D. Anderson Cancer Center; University of California, Los Angeles; Icahn School... en andere medewerkersActief, niet wervendNierkankerVerenigde Staten
-
Bursa City HospitalVoltooidCarpaal tunnel syndroom | Symptomen en tekenenKalkoen
-
Taipei Medical University HospitalVoltooidPostoperatieve complicaties | KwetsbaarheidTaiwan
-
Lehigh UniversityVoltooid
-
Ramos Mejía HospitalVoltooid
-
Hospices Civils de LyonFondation pour la Recherche MédicaleVoltooidChronische optische neuropathie bij multiple scleroseFrankrijk