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Mobile and Remote Monitoring of Seating Pressure for Wheelchair Users With SCI

13 de junio de 2019 actualizado por: Melissa M. Morrow, Ph.D., Mayo Clinic
This study will examine two interventions to increase weight shifts, overall trunk movement, and self-efficacy related to pressure ulcer prevention in wheelchair users with a spinal cord injury (SCI).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participants will use a mobile seat interface pressure mapping system that gives them live, real-time, visual feedback on the distribution of pressure between them and their seat cushion. This type of feedback works as a compensatory strategy for lack of sensation and allows the individual to visually observe pressure distribution they are not able to feel. Additionally, the participants will be provided with structured pressure ulcer prevention education, grounded in the principles of social cognitive theory, regarding pressure ulcer risk and use of weight shifts.

The pressure mapping system, which will be used during training, provides virtual modeling of the desired outcome (reduced pressure) and is an important part of the education module.

The findings of this study will inform clinicians and investigators of whether use of mobile seat interface pressure mapping as a compensatory-based intervention has a positive impact on trunk movement and self-efficacy for completing weight shifts in wheelchair users who lack sensation. Another contribution of this work is an exploration of the relationship between self-efficacy and movement in wheelchair users.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Individuals with a spinal cord injury (C4 and below, traumatic or non-traumatic, with onset greater than 12 months at enrollment)
  • Individuals who use a wheelchair as their primary form of mobility
  • Individuals who are willing to participate and able to make 2 visits to the Mayo Clinic in Rochester, MN

Exclusion Criteria:

  • Documented active pressure ulcer of any stage at initiation of study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervention
Two interventions will be provided. The first intervention is a structured education regarding pressure ulcer prevention through weight shifts at start of study. The second intervention is the use of a mobile seat interface pressure map (IPM), which will occur during two intervention phases.
Structured education for performance weight shift maneuvers and pressure ulcer prevention will occur during the initial visit for each subject. The education method used aligns with principles of the social cognitive theory to facilitate learning. The purpose in providing the education is to ensure all of the participants receive uniform instruction in how to perform weight shifts and to facilitate understanding of the importance of completing them as a protective measure against pressure ulcer development. Because each participant will come into the study at varying levels of understanding about pressure ulcer risk and knowledge of how to complete weight shift maneuvers, the education component is critical to ensure all participants are provided with the same information in the same way.
This mobile IPM system was designed to provide visual information about seat interface pressure distribution to compensate for lack of sensation on the sitting surface. This variable will be toggled on and off between the intervention and control phases of the study. The participants will have access to the visual feedback while learning how to complete weight shift maneuvers at the initial visit and then again at home during the intervention phases (weeks 2 and 4). During the control phases (weeks 1 and 3), they will not have access to the visual feedback from the pressure map

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trunk Movement
Periodo de tiempo: For each phase and session combination (A1, B1, A2, B2), the daily values will be averaged over the 7 day collection period for one representative daily percentage of trunk active movement.
The primary outcome variable, trunk movement, will be defined by the percentage of the day with active trunk movement.
For each phase and session combination (A1, B1, A2, B2), the daily values will be averaged over the 7 day collection period for one representative daily percentage of trunk active movement.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total Vector Magnitude of Movement
Periodo de tiempo: For each phase and session combination (A1, B1, A2, B2), the daily values will be averaged over the 7 day collection period for one representative daily percentage of trunk active movement.
The vector magnitude for each second of data during wear-times will be classified as a period of activity or inactivity.
For each phase and session combination (A1, B1, A2, B2), the daily values will be averaged over the 7 day collection period for one representative daily percentage of trunk active movement.
Forward and Lateral Tilt
Periodo de tiempo: For each phase and session combination (A1, B1, A2, B2), the daily values will be averaged over the 7 day collection period for one representative daily percentage of trunk active movement.
Forward and lateral tilt will be assessed with the raw triaxial accelerometer data by determining the angles between gravity and the off-axes
For each phase and session combination (A1, B1, A2, B2), the daily values will be averaged over the 7 day collection period for one representative daily percentage of trunk active movement.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa MB Morrow, PhD, Mayo Clinic
  • Investigador principal: Tamara L Vos-Draper, PhD, University of Minnesota

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

11 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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