Registro de enfermedades de las arterias coronarias de Essen (ECAD registry)
28 de noviembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Essen
El registro ECAD es un registro de pacientes que se someten a una angiografía coronaria en el Centro Vascular y del Corazón de Alemania Occidental.
El registro prevé determinar los predictores del resultado del paciente después de la angiografía coronaria.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
45000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amir A Mahabadi, MD
- Número de teléfono: 84822 +49 201 723
- Correo electrónico: amir-abbas.mahabadi@uk-essen.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Matthias Totzeck, MD
- Número de teléfono: 84805 +49 201 723
- Correo electrónico: matthias.totzeck@uk-essen.de
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Essen, NRW, Alemania, 45147
- Reclutamiento
- University Hospital Essen
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Contacto:
- Amir A Mahabadi, MD
- Número de teléfono: 84822 +49201723
- Correo electrónico: amir-abbas.mahabadi@uk-essen.de
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este registro incluye a todos los pacientes consecutivos que se sometieron a una angiografía coronaria invasiva en el Centro Vascular y del Corazón de Alemania Occidental, a partir de 2003.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a una angiografía coronaria invasiva en el Centro Vascular y del Corazón de Alemania Occidental
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Brazo de angiografía coronaria
Paciente sometido a angiografía coronaria invasiva
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
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Mortalidad por cualquier causa
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tienush Rassaf, MD, University Hospital Essen, Deparment of Cardiology and Vascular Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
12 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-8956-BO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .