Una encuesta sobre el estado psicológico de los trabajadores médicos y los residentes en el contexto de la neumonía por el nuevo coronavirus de 2019
5 de febrero de 2020 actualizado por: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology
Una encuesta sobre el estado psicológico de los trabajadores médicos y los residentes en el contexto de la neumonía por el nuevo coronavirus de 2019 en Wuhan, China
Debido al brote de neumonía por el nuevo coronavirus de 2019 en Wuhan, provincia de Hubei, el personal médico y los residentes enfrentan una gran presión psicológica, el investigador planea usar un cuestionario electrónico para llevar a cabo la investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Desde diciembre de 2019, surgieron 12 casos de nueva neumonía por coronavirus en Wuhan y luego la epidemia se propagó rápidamente.
Hasta el 1 de febrero de 2020, hubo 14446 casos confirmados en China, 19544 casos sospechosos y 304 muertes.
Se informaron casos confirmados en 34 regiones administrativas provinciales de China; 23 países extranjeros informaron nuevos casos de neumonía por coronavirus, 147 casos confirmados.
Ante la rápida propagación de la epidemia, el pánico y la ansiedad de la gente han afectado gravemente la prevención y el control de la epidemia.
Ante el riesgo de exposición ocupacional y el tratamiento que trajo el brote repentino de la epidemia, el cambio de estado mental del personal médico puede afectar la prevención y el control de la epidemia.
Para ayudar a la prevención y el control de epidemias, el investigador planea llevar a cabo una investigación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Reclutamiento
- Tongji Hospital，Tongji Medical College Affiliated，Huazhong University of Science ＆ Technology
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Contacto:
- Yuhong Dai
- Número de teléfono: +86 13476229575
- Correo electrónico: eier_dai@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
personal médico y residentes de China que se ofrecen como voluntarios para participar en la investigación
Descripción
Criterios de inclusión:
- puede usar el teléfono móvil o la computadora
- voluntario para participar en la investigación
Criterio de exclusión:
- no se puede usar el teléfono o la computadora
- no está dispuesto a participar en la investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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residentes
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Personal medico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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GHQ-12 (cuestionario de salud general-12)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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GHQ-12 (cuestionario de salud general-12): puntaje mínimo 0, puntaje máximo 12, puntajes más altos significan un mejor o peor resultado.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IES-R (Impacto de la escala de eventos revisada)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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IES-R (Impacto de la escala de eventos revisada): rango de puntaje: 0-88, cuanto más alto, peor
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de febrero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
15 de abril de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBID:TJ-C 20200107
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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