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Eine Umfrage zum psychologischen Status von medizinischem Personal und Bewohnern im Kontext der neuartigen Coronavirus-Pneumonie im Jahr 2019

5. Februar 2020 aktualisiert von: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology

Eine Umfrage zum psychologischen Status von medizinischem Personal und Bewohnern im Kontext der neuartigen Coronavirus-Pneumonie 2019 in Wuhan, China

Aufgrund des Ausbruchs der neuartigen Coronavirus-Pneumonie im Jahr 2019 in Wuhan, Provinz Hubei, stehen medizinisches Personal und Bewohner unter großem psychologischen Druck. Der Ermittler plant, für die Untersuchung einen elektronischen Fragebogen zu verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ab Dezember 2019 brachen in Wuhan zwölf Fälle einer neuen Coronavirus-Pneumonie aus, und dann breitete sich die Epidemie rasch aus. Bis zum 1. Februar 2020 gab es in China 14.446 bestätigte Fälle, 19.544 Verdachtsfälle und 304 Todesfälle. In 34 Provinzverwaltungsregionen Chinas wurden bestätigte Fälle gemeldet; 23 ausländische Länder meldeten neue Fälle von Coronavirus-Pneumonie, 147 bestätigte Fälle. Angesichts der raschen Ausbreitung der Epidemie haben die Panik und die Angst der Menschen die Prävention und Kontrolle der Epidemie ernsthaft beeinträchtigt. Angesichts des beruflichen Expositionsrisikos und der Behandlung, die der plötzliche Ausbruch der Epidemie mit sich bringt, kann die Veränderung des Geisteszustands des medizinischen Personals Auswirkungen auf die Prävention und Kontrolle der Epidemie haben. Um die Epidemieprävention und -kontrolle zu unterstützen, plant der Ermittler die Durchführung von Untersuchungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Rekrutierung
        • Tongji Hospital，Tongji Medical College Affiliated，Huazhong University of Science ＆ Technology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

medizinisches Personal und Einwohner Chinas, die freiwillig an der Untersuchung teilnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Mobiltelefon oder Computer verwenden
  • freiwillig an der Untersuchung teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • kann kein Telefon oder Computer benutzen
  • nicht bereit, sich an den Ermittlungen zu beteiligen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Bewohner
  1. Freiwillige Bewohner
  2. Kann Mobiltelefon oder Computer verwenden
medezinische Angestellte
  1. Freiwillige Bewohner
  2. Kann Mobiltelefon oder Computer verwenden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GHQ-12 (allgemeiner Gesundheitsfragebogen-12)
Zeitfenster: 2 Wochen
GHQ-12 (allgemeiner Gesundheitsfragebogen 12): Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 12, höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres oder schlechteres Ergebnis.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IES-R (Auswirkungen der Ereignisskala – überarbeitet)
Zeitfenster: 2 Wochen
IES-R (Impact of Event Scale – überarbeitet): Bewertungsbereich: 0–88, je höher, desto schlechter
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRBID:TJ-C 20200107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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