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Un'indagine sullo stato psicologico degli operatori sanitari e dei residenti nel contesto della nuova polmonite da coronavirus del 2019

5 febbraio 2020 aggiornato da: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology

Un'indagine sullo stato psicologico degli operatori sanitari e dei residenti nel contesto della nuova polmonite da coronavirus del 2019 a Wuhan, in Cina

A causa dello scoppio della polmonite da nuovo coronavirus del 2019 a Wuhan, nella provincia di Hubei, il personale medico e i residenti stanno affrontando una forte pressione psicologica, l'investigatore prevede di utilizzare un questionario elettronico per svolgere ricerche investigative.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Da dicembre 2019, a Wuhan sono scoppiati 12 casi di polmonite da nuovo coronavirus, e poi l'epidemia si è diffusa rapidamente. Fino al 1 febbraio 2020, c'erano 14446 casi confermati in Cina, 19544 casi sospetti e 304 decessi. Sono stati segnalati casi confermati in 34 regioni amministrative provinciali in Cina; 23 paesi esteri hanno segnalato nuovi casi di polmonite da coronavirus, 147 casi confermati. Di fronte alla rapida diffusione dell'epidemia, il panico e l'ansia delle persone hanno gravemente compromesso la prevenzione e il controllo dell'epidemia. Di fronte al rischio di esposizione professionale e al trattamento portato dall'improvviso scoppio dell'epidemia, il cambiamento dello stato mentale del personale medico può influire sulla prevenzione e sul controllo dell'epidemia. Al fine di aiutare la prevenzione e il controllo dell'epidemia, l'investigatore intende svolgere ricerche investigative.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital，Tongji Medical College Affiliated，Huazhong University of Science ＆ Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

personale medico e residenti in Cina che si offre volontario per prendere parte alle indagini

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • può usare il cellulare o il computer
  • volontario per partecipare alle indagini

Criteri di esclusione:

  • non può usare il telefono o il computer
  • riluttante a prendere parte alle indagini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
residenti
  1. Residenti volontari
  2. Può usare il cellulare o il computer
personale medico
  1. Residenti volontari
  2. Può usare il cellulare o il computer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GHQ-12 (questionario sulla salute generale-12)
Lasso di tempo: 2 settimane
GHQ-12 (questionario sulla salute generale-12): punteggio minimo 0, punteggio massimo 12, punteggi più alti indicano un risultato migliore o peggiore.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IES-R (Impatto della scala degli eventi rivisto)
Lasso di tempo: 2 settimane
IES-R (Impact of Event Scale-Revised): intervallo di punteggio: 0-88, maggiore è il peggiore
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

15 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

20 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBID:TJ-C 20200107

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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