- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04260308
Uma pesquisa do estado psicológico de trabalhadores médicos e residentes no contexto da pneumonia do novo coronavírus de 2019
5 de fevereiro de 2020 atualizado por: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology
Uma pesquisa do estado psicológico de trabalhadores médicos e residentes no contexto da pneumonia do novo coronavírus de 2019 em Wuhan, China
Devido ao surto de pneumonia por novo coronavírus de 2019 em Wuhan, província de Hubei, a equipe médica e os residentes estão enfrentando grande pressão psicológica, o investigador planeja usar um questionário eletrônico para realizar pesquisas de investigação.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A partir de dezembro de 2019, 12 casos de nova pneumonia por coronavírus eclodiram em Wuhan e, em seguida, a epidemia se espalhou rapidamente.
Até 1º de fevereiro de 2020, havia 14.446 casos confirmados na China, 19.544 casos suspeitos e 304 mortes.
Houve casos confirmados relatados em 34 regiões administrativas provinciais na China; 23 países estrangeiros relataram novos casos de pneumonia por coronavírus, 147 casos confirmados.
Diante da rápida disseminação da epidemia, o pânico e a ansiedade das pessoas afetaram seriamente a prevenção e o controle da epidemia.
Diante do risco de exposição ocupacional e tratamento trazido pelo surto súbito da epidemia, a mudança do estado mental da equipe médica pode afetar a prevenção e o controle da epidemia.
Para ajudar na prevenção e controle da epidemia, o investigador planeja realizar pesquisas de investigação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Recrutamento
- Tongji Hospital,Tongji Medical College Affiliated,Huazhong University of Science & Technology
-
Contato:
- Yuhong Dai
- Número de telefone: +86 13476229575
- E-mail: eier_dai@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
equipe médica e residentes da China voluntários para participar da investigação
Descrição
Critério de inclusão:
- pode usar celular ou computador
- voluntário para participar da investigação
Critério de exclusão:
- não pode usar telefone ou computador
- não está disposto a participar da investigação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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moradores
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equipe médica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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GHQ-12 (questionário geral de saúde-12)
Prazo: 2 semanas
|
GHQ-12(questionário de saúde geral-12): pontuação mínima 0, pontuação máxima 12, pontuações mais altas significam um resultado melhor ou pior.
|
2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
IES-R (Impacto da Escala de Eventos-Revisada)
Prazo: 2 semanas
|
IES-R (Impact of Event Scale-Revised): faixa de pontuação: 0-88, quanto maior, pior
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRBID:TJ-C 20200107
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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