Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En undersökning av psykologisk status för medicinska arbetare och invånare i samband med 2019 års nya Coronavirus-lunginflammation

5 februari 2020 uppdaterad av: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology

En undersökning av psykologisk status för medicinska arbetare och invånare i samband med 2019 års nya Coronavirus-lunginflammation i Wuhan, Kina

På grund av utbrottet av 2019 års nya coronavirus-lunginflammation i Wuhan, Hubei-provinsen, utsätts medicinsk personal och invånare för stor psykologisk press, utredaren planerar att använda elektroniska frågeformulär för att utföra undersökningar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Från december 2019 bröt 12 fall av ny coronavirus-lunginflammation ut i Wuhan, och sedan spred sig epidemin snabbt. Fram till den 1 februari 2020 fanns det 14446 bekräftade fall i Kina, 19544 misstänkta fall och 304 dödsfall. Det fanns bekräftade fall rapporterade i 34 provinsregioner i Kina; 23 främmande länder rapporterade nya fall av coronavirus-lunginflammation, 147 bekräftade fall. Inför epidemins snabba spridning har människors panik och oro allvarligt påverkat förebyggandet och kontrollen av epidemin. Inför den yrkesmässiga exponeringsrisken och den behandling som det plötsliga utbrottet av epidemin medför, kan förändringen av det mentala tillståndet hos medicinsk personal påverka förebyggandet och kontrollen av epidemin. För att hjälpa epidemin att förebygga och kontrollera, planerar utredaren att genomföra utredningsforskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital,Tongji Medical College Affiliated,Huazhong University of Science & Technology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

medicinsk personal och invånare i Kina som frivilligt deltar i utredningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kan använda mobiltelefon eller dator
  • frivilligt att delta i utredningen

Exklusions kriterier:

  • kan inte använda telefon eller dator
  • ovillig att delta i utredningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
invånare
  1. Frivilliga invånare
  2. Kan använda mobiltelefon eller dator
sjukhuspersonal
  1. Frivilliga invånare
  2. Kan använda mobiltelefon eller dator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GHQ-12 (allmän hälsofrågeformulär-12)
Tidsram: 2 veckor
GHQ-12 (allmän hälsofrågeformulär-12): minimal poäng 0, maximal poäng 12, högre poäng betyder bättre eller sämre resultat.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IES-R(Impact of Event Scale-Revised)
Tidsram: 2 veckor
IES-R(Impact of Event Scale-Revised):poängintervall:0-88, ju högre desto sämre
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

15 april 2020

Avslutad studie (Förväntat)

20 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2020

Första postat (Faktisk)

7 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRBID:TJ-C 20200107

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Virus; Lunginflammation

3
Prenumerera