Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Sleep Quality in Patients With Rheumatoid Arthritis

An Investigation of Factors Affecting Sleep Quality in Patients With Rheumatoid Arthritis

This study was designed to investigate the factors affecting sleep quality of Rheumatoid arthritis patients in Turkish population.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Demographic data, duration of disease, routine biochemical tests and currently used medications were recorded. Disease activity was assessed with Disease Activity Score 28 (DAS 28). Visual Analog Scale (VAS) was used to evaluate pain levels. Health Assessment Questionnaire (HAQ) was used to assess activities of daily living. Beck depression inventory (BDI) was used to investigate the signs of depression in patients. Sleep quality was considered to be poor in patients with a Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score of 5 and greater.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34186
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Rheumatoid arthritis patients

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients with RA who met the 2010 American College of Rheumatology (ACR) RA classification criteria were included

Exclusion Criteria:

  • Patients who had difficulties understanding and responding to questions were excluded from the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Case group
Rheumatoid arthritis patients who met the American College of Rheumatology (ACR) 2010 RA classification
no attempt was made to patients

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The factor affecting sleep quality of Rheumatoid arthritis patients
Periodo de tiempo: 1 day
Demographic data
1 day
duration of disease
Periodo de tiempo: 1 day
factor affecting sleep quality of Rheumatoid arthritis patients
1 day
Sleep quality of Rheumatoid arthritis patients
Periodo de tiempo: 1 day
Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) was used to evaluate the sleep quality of the patients. PSQI is a questionnaire which assesses sleep quality by questioning the patient on 7 main sections; i.e., subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep activity, sleep disorders, use of sleep medication and daytime dysfunctions. Questions are scored from 0 to 3, high scores reflecting poor sleep quality. Seven main components are first evaluated individually and then the scores are added. A total score of 5 and above indicates poor sleep quality
1 day
Disease activity of Rheumatoid arthritis patients
Periodo de tiempo: 1 day
Disease activity was assessed with Disease Activity Score 28 (DAS 28).
1 day
The pain evaluating of Rheumatoid arthritis patients
Periodo de tiempo: 1 day
Visual Analog Scale (VAS) was used to evaluate pain levels.
1 day
General health of Rheumatoid arthritis patients
Periodo de tiempo: 1 day
Health Assessment Questionnaire (HAQ) was used to assess activities of daily living.
1 day
Depression of Rheumatoid arthritis patients
Periodo de tiempo: 1 day
Beck depression inventory (BDI) was used to investigate the signs of depression in patients.
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Aysenur Bardak, MD, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Research and Training Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir