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Evaluación de la respuesta de fluidos de pacientes con SARS-CoV-2 (COVID-19) en cuidados intensivos; Índice de variabilidad pletórica

30 de abril de 2020 actualizado por: ILKE KUPELI, Erzincan University
En este estudio; Nuestro objetivo fue investigar el papel del índice de variabilidad pletismográfica, que es un método no invasivo, para mostrar la respuesta de fluidos en pacientes con SARS-CoV-2 (COVID-19), que sabemos que es un manejo adecuado de fluidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzincan, Pavo, 24100
        • Erzincan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años que hayan sido hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos de anestesia COVID 19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados en unidad de cuidados intensivos de anestesia COVID 19
  • Pacientes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Índice de variabilidad pletórica
Pacientes sometidos a manejo de fluidos con índice de variabilidad Pleth
La utilidad del índice de variabilidad pletismográfica en la predicción de la respuesta de fluidos en pacientes con COVID 19
hemodinámica
Pacientes sometidos a manejo de fluidos con hallazgos hemodinámicos
La utilidad del índice de variabilidad pletismográfica en la predicción de la respuesta de fluidos en pacientes con COVID 19

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de variabilidad pletórica
Periodo de tiempo: 1 mes
Niveles del índice de variabilidad pletórica
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ILKE KUPELI, Dr.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

5 de mayo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

5 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EBYU COVİD PVI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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