Infarto agudo de miocardio en población joven nativa versus no nativa en Arabia Saudita (YAMI)
25 de octubre de 2022 actualizado por: Saud Al Babtain Cardiac Center
Presentación clínica y resultado del infarto agudo de miocardio en población joven nativa versus no nativa en Arabia Saudita
Estudio retrospectivo que recoge los datos de pacientes jóvenes ingresados con diagnóstico de Infarto Agudo de Miocardio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Un estudio retrospectivo que investigó adultos jóvenes menores de 45 años para hombres y <55 años para mujeres ingresados en el Centro Cardiaco Saud Al Babtain con diagnóstico de infarto agudo de miocardio, determinando sus factores de riesgo para enfermedad de las arterias coronarias (EAC) relacionados con características culturales y resultados positivos comunes. consanguinidad de los padres así como la prevalencia de diabetes y tabaquismo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dammam, Arabia Saudita, 31463
- Saud Al Babtain Cardiac Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 54 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos jóvenes, saudíes o no saudíes, con infarto agudo de miocardio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- <45 años para hombres y <55 años para mujeres
- pacientes ingresados con diagnóstico de Infarto Agudo de Miocardio
Criterio de exclusión:
- <17 y >55 años hombres y mujeres
- pacientes ingresados con diagnóstico diferente a Infarto Agudo de Miocardio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de adultos jóvenes hospitalizados con diagnóstico primario de infarto agudo de miocardio.
Periodo de tiempo: 2 años
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Presentación clínica y resultado del infarto agudo de miocardio en población joven nativa versus no nativa en Arabia Saudita
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Youssef, MD, Saud Al Babtain Cardiac Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBCC-2018-14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .