Tramadol Versus Dexamethasone as Adjuvant to Levobupivacaine Supraclavicular Block
Tramadol Versus Dexamethasone as Adjuvant to Levobupivacaine Under Ultrasound Guided Supraclavicular Block of Forearm Fractures
The investigator's aim will be to compare the efficacy of perineural tramadol and dexamethasone added to levobupivacaine in prolonging postoperative analgesia in patient undergoing open reduction and internal fixation for forearm fractures.
Primary outcome: duration of postoperative analgesia. Secondary outcome: include [The anesthesia onset time, total rescue analgesic consumption in the 1st 24-hour and the presence of complications and side effects.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Strategies to prolong brachial plexus nerve blocks analgesia beyond the pharmacological duration of the local anaesthetic used include placement of indwelling perineural catheters to allow prolonged infusion or the co-administration of adjuvants such as epinephrine, alpha 2 agonists (as clonidine and dexmedetomidine), midazolam, or the corticosteroid dexamethasone .
Dexamethasone improves the quality and duration of peripheral nerve block over local anaesthetic alone. This is thought to be mediated by attenuating the release of inflammatory mediators, reducing ectopic neuronal discharge, and inhibiting potassium channel-mediated discharge of nociceptive C-fibres .
Tramadol is a unique opioid with two modes of action for inhibition of pain, an opioid action mediated by the μ receptor and a non-opioid action mediated by α-2-adrenergic and serotoninergic activity .The monoaminergic activity of tramadol inhibits the descending pain pathways, resulting in suppression of nociceptive transmission at the spinal level . Tramadol also exhibits local anaesthetic properties by blocking K+ channels .Many studies have characterized the effects of tramadol as an adjuvant to local anaesthetic in brachial plexus block .
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Esraa Gamal Abdel Nasser, Resident
- Número de teléfono: +201069721653
- Correo electrónico: esraagamalabdelnasser@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Hassan Bakri, Professor
- Número de teléfono: +201066356375
- Correo electrónico: mhbakri@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologist physical status I-II patients older than 18years and scheduled for internal fixation for forearm fractures
- Both sexes
Exclusion Criteria:
- Patients with known allergy to the study drugs
- Skin infection at site of needle puncture
- Significant organ dysfunction
- Coagulopathy
- Drug or alcohol abuse
- Epilepsy and psychiatric illness that would interfere with perception and assessment of pain
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Group (T) : 30 patients (Tramadol group)
Patient will receive 0.4 mL/kg of 0.5% Levobupivacaine plus 1.5 mg/kg Tramadol.
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Tramadol versus Dexamethasone as adjuvant to Levobupvacain
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Experimental: Group (D) : 30 patients (Dexamethasone group):
Patient will receive 0.4 mL/kg of 0.5% Levobupivacaine plus 8mg of Dexamethasone
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Tramadol versus Dexamethasone as adjuvant to Levobupvacain
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duration of postoperative analgesia in hours
Periodo de tiempo: 24 hours
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Duration of postoperative analgesia in hours
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24 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The anesthesia onset time
Periodo de tiempo: 20 minutes
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Anasthesia onset
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20 minutes
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Dose of Paracetamol as rescue analgesia in mg
Periodo de tiempo: 24 hours
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Rescue Analgesia in mg
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24 hours
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Presence of complications and side effects
Periodo de tiempo: 24 hours
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complications and side effects
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24 hours
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Nagpal V, Rana S, Singh J, Chaudhary SK. Comparative study of systemically and perineurally administered tramadol as an adjunct for supraclavicular brachial plexus block. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2015 Apr-Jun;31(2):191-5. doi: 10.4103/0970-9185.155147.
- Pehora C, Pearson AM, Kaushal A, Crawford MW, Johnston B. Dexamethasone as an adjuvant to peripheral nerve block. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Nov 9;11(11):CD011770. doi: 10.1002/14651858.CD011770.pub2.
- Zhao WL, Ou XF, Liu J, Zhang WS. Perineural versus intravenous dexamethasone as an adjuvant in regional anesthesia: a systematic review and meta-analysis. J Pain Res. 2017 Jul 4;10:1529-1543. doi: 10.2147/JPR.S138212. eCollection 2017.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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