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Factors Influencing the Deterioration From Cognitive Decline of Normal Aging to Dementia Among Nursing Home Residents

14 de octubre de 2020 actualizado por: Jordan University of Science and Technology

Background: A dearth of differential research exists regarding the determinants of mild cognitive impairment (MCI) and moderate cognitive impairment or dementia among nursing home residents. This study aimed to identify and examine the association between medical factors (number of comorbidities, hospitalization, disability, depression, frailty and quality of life) and moderate cognitive impairment or dementia in nursing homes residents.

Methods: A cross-sectional design was used in this study. Convenience sampling of 182 participants was conducted in nursing homes located in the central part of Jordan. Montreal cognitive assessment (MoCA) was used to screen both MCI and moderate cognitive impairment or dementia. Bivariate analysis, including t-test and ANOVA test, and logistic and linear regression models were used to examine and identify the medical factors associated with moderate cognitive impairment or dementia compared to mild cognitive impairment.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

182

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amman, Jordán
        • Nursing homes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Convenience sampling of 182 participants was used to obtain moderate size correlation (r = 0.35), given a power of 0.80, two-sided Type I error rate of p = 0.0167, based on nQuery calculation [16]. The participants were recruited from 5 holistic nursing homes, including private and public nursing homes, located in the center of Jordan. Inclusion criteria were as follows: Jordanian participants, aged 60 years and older, and living in nursing homes. Exclusion criteria were neurological disorders, such as stroke or brain injury.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Jordanian participants, aged 60 years and older, and living in nursing homes

Exclusion Criteria:

  • neurological disorders, such as stroke or brain injury

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
moderate cognitive impairment
Periodo de tiempo: May, 2018-May, 2019
May, 2018-May, 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

16 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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