Un estudio de investigación que analiza cómo funciona la semaglutida oral en personas con diabetes tipo 2 en Suecia, como parte de la práctica clínica local (PIONEER REAL)
23 de septiembre de 2025 actualizado por: Novo Nordisk A/S
Un estudio multicéntrico, prospectivo, no intervencionista, de un solo brazo, que investiga los parámetros clínicos asociados con el uso de semaglutida oral una vez al día en una población adulta real con diabetes tipo 2 en Suecia
El propósito del estudio es recopilar información sobre cómo funciona Rybelsus® en personas con diabetes tipo 2 y ver si Rybelsus® puede reducir sus niveles de azúcar en la sangre. Los participantes recibirán Rybelsus® según lo prescrito por el médico del estudio. El estudio tendrá una duración de unos 8-10 meses. Se les pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre cómo toman sus tabletas Rybelsus®. Los participantes completarán este cuestionario durante su visita programada normalmente con el médico del estudio.
Se pedirá a los participantes que completen algunos cuestionarios sobre su tratamiento de la diabetes. Los participantes los completarán durante las visitas programadas normalmente con el médico del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
194
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Malmo, Suecia, 202 15
- Master Centre for Sweden
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos con diabetes tipo 2 y sin tratamiento previo con hipoglucemiantes inyectables.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento firmado obtenido antes de cualquier actividad relacionada con el estudio (las actividades relacionadas con el estudio son cualquier procedimiento relacionado con el registro de datos de acuerdo con el protocolo)
- Diagnosticado con diabetes mellitus tipo 2
- La decisión de iniciar el tratamiento con semaglutida oral comercialmente disponible ha sido tomada por el paciente/representante legalmente aceptable (LAR) y el médico tratante en base a la etiqueta local antes e independientemente de la decisión de incluir al paciente en este estudio.
- Hombre o mujer, edad mayor o igual a 18 años al momento de firmar el consentimiento informado
- Valor disponible de HbA1c inferior o igual a 90 días antes de la 'visita de consentimiento informado e inicio de tratamiento' (V1) o medición de HbA1c tomada en relación con la 'visita de consentimiento informado e inicio de tratamiento' (V1) si está en línea con la práctica clínica local
- Tratamiento sin tratamiento previo con fármacos hipoglucemiantes inyectables. Una excepción es el tratamiento con insulina a corto plazo para una enfermedad aguda por un total de menos o igual a 14 días.
Criterio de exclusión:
- Participación previa en este estudio. La participación se define como haber dado su consentimiento informado en este estudio.
- Tratamiento con cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la inscripción en el estudio
- Incapacidad mental, falta de voluntad o barreras del idioma que impiden una comprensión o cooperación adecuadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con diabetes tipo 2
Pacientes adultos con diabetes tipo 2 y sin tratamiento previo con hipoglucemiantes inyectables.
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Los pacientes serán tratados con semaglutida oral comercialmente disponible de acuerdo con la etiqueta local y la práctica clínica de rutina a discreción del médico tratante.
La decisión de iniciar el tratamiento con semaglutida oral comercialmente disponible fue tomada por el paciente/representante legalmente aceptable (LAR) y el médico tratante con base en la etiqueta local antes e independientemente de la decisión de incluir al paciente en este estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Puntos porcentuales
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Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio relativo en el peso corporal
Periodo de tiempo: Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Por ciento
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Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Cambio absoluto en el peso corporal
Periodo de tiempo: Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Kilogramo (Kg)
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Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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HbA1c
Periodo de tiempo: Visita de fin de estudio (V3) (semana 34-44)
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Porcentaje de pacientes que alcanzan o no alcanzan el valor objetivo
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Visita de fin de estudio (V3) (semana 34-44)
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Reducción de HbA1c >=1% puntos y reducción de peso corporal de >=5% (Sí/No)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Porcentaje de pacientes que logran o no logran la reducción
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Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Reducción de HbA1c >=1% puntos y reducción de peso corporal de >=3% (Sí/No)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Porcentaje de pacientes que logran o no logran la reducción
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Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Cuestionario de satisfacción con el tratamiento de la diabetes, cambio (DTSQc), satisfacción relativa con el tratamiento
Periodo de tiempo: Visita de fin de estudio (V3) (semana 34-44)
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Puntaje total
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Visita de fin de estudio (V3) (semana 34-44)
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Cuestionario de satisfacción con el tratamiento de la diabetes, estado (DTSQ), cambio en la satisfacción absoluta con el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Puntaje total
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Desde el inicio (semana 0) hasta la visita de finalización del estudio (V3) (semana 34-44)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Clinical Transparency (dept. 1452), Novo Nordisk A/S
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rudofsky G, Amadid H, Braae UC, Catrina SB, Kick A, Mandavya K, Roslind K, Saravanan P, van Houtum W, Jain AB. Oral Semaglutide Use in Type 2 Diabetes: A Pooled Analysis of Clinical and Patient-Reported Outcomes from Seven PIONEER REAL Prospective Real-World Studies. Diabetes Ther. 2025 Jan;16(1):73-87. doi: 10.1007/s13300-024-01668-6. Epub 2024 Nov 13.
- Catrina SB, Amadid H, Braae UC, Dereke J, Ekberg NR, Klanger B, Jansson S. PIONEER REAL Sweden: A Multicentre, Prospective, Real-World Observational Study of Oral Semaglutide Use in Adults with Type 2 Diabetes in Swedish Clinical Practice. Diabetes Ther. 2024 Sep;15(9):2079-2095. doi: 10.1007/s13300-024-01614-6. Epub 2024 Jul 25.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
3 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NN9924-4545
- U1111-1240-4039 (Otro identificador: World Health Organization (WHO))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
De acuerdo con el compromiso de divulgación de Novo Nordisk en novonordisk-trials.com
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .