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Impact of Predictive Modeling on Time to Palliative Care in an Outpatient Primary Care Population

14 de junio de 2021 actualizado por: Rachel D. Havyer, Mayo Clinic
A machine learning algorithm will be used to accurately identify patients in certain primary care units who may benefit from palliative care consults.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

A machine learning algorithm will be used to accurately identify patients in certain primary care units who may benefit from palliative care consults. These patients will be presented weekly to a palliative care specialist in a custom user interface. The palliative care specialist will reach out to primary care teams if she determines that the patient would benefit from palliative care. If the primary care provider agrees, he/she would write a palliative care consult order for the patient. The goal is to reduce the time to palliative care for these patients, who may not have been identified as quickly without the algorithm.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

127070

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult patient assigned to a primary care unit from July 2020 to June 2021.
  • Weekly the palliative care specialists will select patients by looking at patients in sorted order starting with the highest score and proceeding down the list and evaluating each patient for exclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • Patients that have been seen by Palliative care will be excluded for 75 days
  • Patients under the age of 18 years.
  • Patients currently enrolled with hospice

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Standard of Care
Palliative care specialists would not reach out to primary care providers. Palliative care needs would be met via existing mechanisms.
Experimental: Predictive Model
Palliative care specialists review recommendations from the predictive model and contact a patient's primary care provider (PCP) when appropriate to recommend a palliative care consult.
Palliative care specialist reaches out to primary care to recommend a palliative care consult. If the primary care provider agrees, he/she will write an order for a palliative care consult.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Timely identification for need of palliative care
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Time to electronic record of consult by the palliative care team in the outpatient setting
Through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of palliative care consults
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Number of palliative care consults that occurred on intervention and standard of care arms
Through study completion, an average of 1 year
Number of advanced care planning notes documented in the EHR
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Number of advanced care planning notes documented in the EHR on both arms
Through study completion, an average of 1 year
Number of billing codes for palliative care
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Number of ICD-10 billing codes for palliative care on both arms
Through study completion, an average of 1 year
Positive predictive value of screened patients
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Percentage of screened patients that received palliative care consults
Through study completion, an average of 1 year
Percent of patients who are eligible for ECH based palliative care
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Percent of patients who are eligible for employee/community health (ECH) based palliative care compared to the Palliative Care Clinic.
Through study completion, an average of 1 year
Percent agreement between Palliative Care and Primary Care and average time between Primary Care Contact and Response
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
Agreement statistics (percent agreement and Kappa statistics) between Palliative Care and Primary Care and descriptive statistics (mean, etc.) on time between primary care contact and response.
Through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rachel Havyer, MD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20-005977

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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