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Impact of Predictive Modeling on Time to Palliative Care in an Outpatient Primary Care Population

14 giugno 2021 aggiornato da: Rachel D. Havyer, Mayo Clinic
A machine learning algorithm will be used to accurately identify patients in certain primary care units who may benefit from palliative care consults.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A machine learning algorithm will be used to accurately identify patients in certain primary care units who may benefit from palliative care consults. These patients will be presented weekly to a palliative care specialist in a custom user interface. The palliative care specialist will reach out to primary care teams if she determines that the patient would benefit from palliative care. If the primary care provider agrees, he/she would write a palliative care consult order for the patient. The goal is to reduce the time to palliative care for these patients, who may not have been identified as quickly without the algorithm.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

127070

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patient assigned to a primary care unit from July 2020 to June 2021.
  • Weekly the palliative care specialists will select patients by looking at patients in sorted order starting with the highest score and proceeding down the list and evaluating each patient for exclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • Patients that have been seen by Palliative care will be excluded for 75 days
  • Patients under the age of 18 years.
  • Patients currently enrolled with hospice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard of Care
Palliative care specialists would not reach out to primary care providers. Palliative care needs would be met via existing mechanisms.
Sperimentale: Predictive Model
Palliative care specialists review recommendations from the predictive model and contact a patient's primary care provider (PCP) when appropriate to recommend a palliative care consult.
Altro: Palliative care contacts primary care
Palliative care specialist reaches out to primary care to recommend a palliative care consult. If the primary care provider agrees, he/she will write an order for a palliative care consult.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Timely identification for need of palliative care
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Time to electronic record of consult by the palliative care team in the outpatient setting
Through study completion, an average of 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of palliative care consults
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Number of palliative care consults that occurred on intervention and standard of care arms
Through study completion, an average of 1 year
Number of advanced care planning notes documented in the EHR
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Number of advanced care planning notes documented in the EHR on both arms
Through study completion, an average of 1 year
Number of billing codes for palliative care
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Number of ICD-10 billing codes for palliative care on both arms
Through study completion, an average of 1 year
Positive predictive value of screened patients
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Percentage of screened patients that received palliative care consults
Through study completion, an average of 1 year
Percent of patients who are eligible for ECH based palliative care
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Percent of patients who are eligible for employee/community health (ECH) based palliative care compared to the Palliative Care Clinic.
Through study completion, an average of 1 year
Percent agreement between Palliative Care and Primary Care and average time between Primary Care Contact and Response
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Agreement statistics (percent agreement and Kappa statistics) between Palliative Care and Primary Care and descriptive statistics (mean, etc.) on time between primary care contact and response.
Through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel Havyer, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-005977

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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