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The Effect of Web-Based Education in Patients With Type 2 Diabetes

11 de noviembre de 2020 actualizado por: Nurten Terkes, Mehmet Akif Ersoy University

The Effect of Web-Based Education Program on Metabolic Control, Self-Care Activities, Self-Efficacy and Quality of Life in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized Controlled Trial

This research was designed as a randomized controlled study to develop a web-based training program and evaluate the program's impact on diabetes management. This research was carried out on 89 patients diagnosed with type 2 diabetes in the Department of Endocrinology and Metabolic Diseases of Akdeniz University. The preparation of the web page and its content has benefited from the latest literature, national and international websites, and expert opinions. Individuals in the survey scope have been stratified random method with as intervention group (n=44) and control group (n=45). Individuals who were taken in the initiative group were informed by web page, SMS, e-mail prepared for a period of three months. Personal information forms Metabolic Control Variable Form, Diabetes Self-Care Activities Questionnaire, Self-Efficacy Scale for Type 2 Diabetic Individuals, Diabetes-Specific Quality of Life Scale and Web Site Analysis and Measurement Inventory were used as the data tools. The informed consent was obtained from the patients and all data were collected by author during face-to-face interviews.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

89

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-65
  • Diagnosed with type 2 diabetes at least six months ago
  • Not have communication disabilities
  • Used insulin
  • Phone and internet connection

Exclusion Criteria:

  • Have a physical, cognitive or mental disability to answer questions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de control
El grupo de control no aplicó ninguna interferencia durante el estudio. Los participantes en el grupo de control continuaron con su seguimiento de rutina.
El grupo de control no aplicó ninguna interferencia durante el estudio. Los participantes en el grupo de control continuaron con su seguimiento de rutina.
Experimental: Intervention Group
After the pre-tests (Self-Care Activities, Self-Efficacy, Quality of Life) , the patients were given web based education and containing information and recommendations on self-management strategies for three months.
Participants in the intervention group had unlimited access to the Web site, free of charge. The Web site was designed to run on personal computers and smartphones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de actividades de autocuidado de la diabetes
Periodo de tiempo: 5 minutos
El Cuestionario de Actividades de Autocuidado de la Diabetes fue desarrollado por Toobert y Glasgow para determinar las actividades de autocuidado de las personas con diabetes. La validez y confiabilidad turcas del cuestionario fueron realizadas por Kav et al. (2010) y el valor alfa de Cronbach total fue de 0,72. La herramienta contiene 11 ítems, que miden la frecuencia de realización de actividades de autocuidado de la diabetes durante los últimos siete días, incluyendo dieta, ejercicio, análisis de glucosa en sangre, cuidado de los pies y consumo de tabaco. La puntuación total de la escala oscila entre 0-7. Las puntuaciones más altas indican más actividades de autocuidado.
5 minutos
Metabolic Control Variable Form
Periodo de tiempo: 5 minute
It is a 9-item information form that questions the participants' clinical measurements including height, weight, body mass index, blood pressure, and laboratory results including blood glucose, HbA1c, cholesterol, triglyceride, and microalbuminuria level.
5 minute
The Self-Efficacy Scale for Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
Periodo de tiempo: 5 minute
The Self-Efficacy Scale for Patients with Type 2 Diabetes Mellitus was developed in 1999 by Van der Bijl et al. The Turkish validity and reliability of the scale were performed by Kara et al. (2006). The total Cronbach alpha value was found to be 0.88. The scale consists of 20 items in 5-point Likert type. Responses to the scale; "Yes, I'm sure" 5 points "No, I'm not sure" are evaluated as 1 point. The scale total score ranges between 20-100. High scores according to scale total scores indicate good self-efficacy.
5 minute
The Diabetes Quality of Life Scale
Periodo de tiempo: 5 minute
The Diabetes Quality of Life Scale was developed by Jacobson et al to evaluate the quality of life of individuals with diabetes (Jacobson, Groot, & Samson, 1994). The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Yıldırım et al (2007). The total Cronbach alpha value of the scale was found to be 0.89. The scale total score ranges between 46-230. High scores according to scale total scores indicate good quality of life.
5 minute

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Website Analysis and Measurement Inventory
Periodo de tiempo: 5 minute
The Website Analysis and Measurement Inventory is a scale based on software evaluation for usability and international software standards. WAMMI is used for the evaluation of websites in many areas. The inventory includes the sub-dimensions of attractiveness, controllability, efficiency, helpfulness, learnability, global usability. The scale total score ranges between 0-100. The scores on the WAMMI are given as percentages, higher percentages indicate higher usability.
5 minute

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Mustafa Kemal Balci, Proof, Akdeniz University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

All authors contributed to the interpretation, writing, and approval of the final manuscript.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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