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The Effect of Web-Based Education in Patients With Type 2 Diabetes

11 de novembro de 2020 atualizado por: Nurten Terkes, Mehmet Akif Ersoy University

The Effect of Web-Based Education Program on Metabolic Control, Self-Care Activities, Self-Efficacy and Quality of Life in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized Controlled Trial

This research was designed as a randomized controlled study to develop a web-based training program and evaluate the program's impact on diabetes management. This research was carried out on 89 patients diagnosed with type 2 diabetes in the Department of Endocrinology and Metabolic Diseases of Akdeniz University. The preparation of the web page and its content has benefited from the latest literature, national and international websites, and expert opinions. Individuals in the survey scope have been stratified random method with as intervention group (n=44) and control group (n=45). Individuals who were taken in the initiative group were informed by web page, SMS, e-mail prepared for a period of three months. Personal information forms Metabolic Control Variable Form, Diabetes Self-Care Activities Questionnaire, Self-Efficacy Scale for Type 2 Diabetic Individuals, Diabetes-Specific Quality of Life Scale and Web Site Analysis and Measurement Inventory were used as the data tools. The informed consent was obtained from the patients and all data were collected by author during face-to-face interviews.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

89

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-65
  • Diagnosed with type 2 diabetes at least six months ago
  • Not have communication disabilities
  • Used insulin
  • Phone and internet connection

Exclusion Criteria:

  • Have a physical, cognitive or mental disability to answer questions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de controle
O grupo controle não aplicou nenhuma interferência durante o estudo. Os participantes do grupo controle continuaram seu acompanhamento de rotina.
O grupo controle não aplicou nenhuma interferência durante o estudo. Os participantes do grupo controle continuaram seu acompanhamento de rotina.
Experimental: Intervention Group
After the pre-tests (Self-Care Activities, Self-Efficacy, Quality of Life) , the patients were given web based education and containing information and recommendations on self-management strategies for three months.
Participants in the intervention group had unlimited access to the Web site, free of charge. The Web site was designed to run on personal computers and smartphones.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de atividades de autocuidado com diabetes
Prazo: 5 minutos
O Diabetes Self-Care Activities Questionnaire foi desenvolvido por Toobert e Glasgow para determinar as atividades de autocuidado de indivíduos com diabetes. A validade turca e a confiabilidade do questionário foram conduzidas por Kav et al. (2010) e o valor total do alfa de Cronbach encontrado foi de 0,72. A ferramenta contém 11 itens, que medem a frequência de realização de atividades de autocuidado com diabetes nos últimos sete dias, incluindo dieta, exercício, teste de glicemia, cuidados com os pés e uso de tabaco. A pontuação total da escala varia entre 0-7. Pontuações mais altas indicam mais atividades de autocuidado.
5 minutos
Metabolic Control Variable Form
Prazo: 5 minute
It is a 9-item information form that questions the participants' clinical measurements including height, weight, body mass index, blood pressure, and laboratory results including blood glucose, HbA1c, cholesterol, triglyceride, and microalbuminuria level.
5 minute
The Self-Efficacy Scale for Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
Prazo: 5 minute
The Self-Efficacy Scale for Patients with Type 2 Diabetes Mellitus was developed in 1999 by Van der Bijl et al. The Turkish validity and reliability of the scale were performed by Kara et al. (2006). The total Cronbach alpha value was found to be 0.88. The scale consists of 20 items in 5-point Likert type. Responses to the scale; "Yes, I'm sure" 5 points "No, I'm not sure" are evaluated as 1 point. The scale total score ranges between 20-100. High scores according to scale total scores indicate good self-efficacy.
5 minute
The Diabetes Quality of Life Scale
Prazo: 5 minute
The Diabetes Quality of Life Scale was developed by Jacobson et al to evaluate the quality of life of individuals with diabetes (Jacobson, Groot, & Samson, 1994). The Turkish validity and reliability study of the scale was conducted by Yıldırım et al (2007). The total Cronbach alpha value of the scale was found to be 0.89. The scale total score ranges between 46-230. High scores according to scale total scores indicate good quality of life.
5 minute

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Website Analysis and Measurement Inventory
Prazo: 5 minute
The Website Analysis and Measurement Inventory is a scale based on software evaluation for usability and international software standards. WAMMI is used for the evaluation of websites in many areas. The inventory includes the sub-dimensions of attractiveness, controllability, efficiency, helpfulness, learnability, global usability. The scale total score ranges between 0-100. The scores on the WAMMI are given as percentages, higher percentages indicate higher usability.
5 minute

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mustafa Kemal Balci, Proof, Akdeniz University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

All authors contributed to the interpretation, writing, and approval of the final manuscript.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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