- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04908059
Leukemic Phase of ALCL (LEUK-ALCL)
7 de julio de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Leukemic Phase of ALK+ Anaplastic Lymphoma in Real-life Practice: Experience of a University Clinical Hematology Laboratory
Collecting data about the rare leukemic presentation of anaplastic lymphoma to study the characteristics of patients with leukemic phase of ALCL
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Laurent MAUVIEUX, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 75 27
- Correo electrónico: laurent.mauvieux@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Hematology Laboratory - Strasbourg University Hospitals
-
Contacto:
- Laurent MAUVIEUX, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 75 27
- Correo electrónico: laurent.mauvieux@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Laurent MAUVIEUX, MD, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients presenting a leukemic phase of anaplastic lymphoma
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients presenting a leukemic phase of anaplastic lymphoma
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
A retrospective study of the diagnostic description of the leukemic phases of anaplastic lymphoma in real life
Periodo de tiempo: Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to December 31, 2020 will be examined]
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Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to December 31, 2020 will be examined]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Laurent MAUVIEUX, MD, PhD, Hematology Laboratory - Strasbourg University Hospitals
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
13 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
13 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8115
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .