Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

CT Diagnoses in Crohn"s Disease Activity

4 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital

Applications of CT in Differentiating Crohn's Disease Activity

The study focused on the clinical value of CT in assessing the activity of Crohn's disease.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

"Crohn's disease is an inflammatory disease with non-specific clinical manifestations. The lesions are more common in the ileocecal area and the end of the ileum, and also can affect the entire digestive tract. In recent years, the domestic incidence of Crohn's disease has been increasing. At present, CT diagnosis still lacks the gold standard and requirescombination of clinical manifestations, endoscopic examination, imaging examination and laboratory examination results. CT has showed advantages of non-invasive inspection, fast imaging speed, high tissue density resolution, and strong patient acceptability. In addition, the examination can clearly show the internal and external tissue structure of the digestive tract, which has been widely used in the diagnosis and activity evaluation of Crohn's disease.

In order to clarify the clinical value of CT in assessing the activity of Crohn's disease, this study mainly used retrospective analysis of the CT manifestations and clinical data of patients with Crohn's disease to explore the clinical value of CT in assessing the activity of patients with Crohn's disease."

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Crohn"s disease with complete CT and clinical data

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Crohn's disease patients with confirmed endoscopic or pathological examination results
  • Complete laboratory data such as CRP, erythrocyte sedimentation rate, etc.

Exclusion Criteria:

  • Related inspection results are not complete
  • The interval between endoscopic and laboratory examination results exceeds 2 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
CDAI≤220
According to the Crohn's disease activity index (CDAI) scores, all the patients included in the study were divided into group A (CDAI≤220)
CDAI>220
According to the Crohn's disease activity index (CDAI) scores, all the patients included in the study were divided into group B (CDAI>220)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crohn's disease activity index (CDAI) scores
Periodo de tiempo: 1year
Crohn's disease activity index (CDAI) scores
1year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jianyu Liu, Peking University Third Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir