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Efecto sobre los síntomas de la superficie ocular de la educación en línea

2 de julio de 2021 actualizado por: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Una evaluación del efecto sobre los síntomas de la superficie ocular de la educación en línea durante la pandemia

estudio observacional retrospectivo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: El objetivo de este estudio fue investigar los efectos sobre los síntomas de la superficie ocular de los estudiantes que tomaron educación en línea, que fue parte del modelo de aprendizaje a distancia durante la pandemia de COVID-19, para poder prevenir la formación de daños irreversibles con diagnostico y tratamiento. Con recomendaciones que se pueden aplicar de forma sencilla, tenía como objetivo proteger la salud ocular.

Material y Método: El estudio incluyó a 315 estudiantes que estaban realizando educación en línea y presentados en el Departamento de Oftalmología de un hospital universitario de tercer nivel. Se realizó un registro de los datos sociodemográficos, los resultados de la prueba de Schirmer, las mediciones del tiempo de rotura lagrimal (TBUT) y las puntuaciones del índice de enfermedad de la superficie ocular (OSDI). Los datos se analizaron estadísticamente utilizando SPSS vn. 22.0, y se aceptó como estadísticamente significativo un valor de p<0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

315

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Kahramanmaraş, In The USA Or Canada, Please Select..., Pavo, 46040
        • Abdullah Beyoğlu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudiantes de 6 a 30 años que reciben educación en línea durante el período de pandemia

Descripción

Criterios de inclusión:

Educación en línea >6 años <30 años estudiante

Criterio de exclusión:

no estudiante no tomando educación en línea <6 años >30 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
escuela primaria/78 asignaturas
Determinación de los efectos negativos de la educación a distancia en los síntomas oculares durante el período de pandemia.
Cambio de OSDI en educación a distancia
Cambio de tiempo de ruptura lagrimal en educación a distancia
Cambio de schirmer en educación a distancia
secundaria/78 asignaturas
Determinación de los efectos negativos de la educación a distancia en los síntomas oculares durante el período de pandemia.
Cambio de OSDI en educación a distancia
Cambio de tiempo de ruptura lagrimal en educación a distancia
Cambio de schirmer en educación a distancia
bachillerato/78 asignaturas
Determinación de los efectos negativos de la educación a distancia en los síntomas oculares durante el período de pandemia.
Cambio de OSDI en educación a distancia
Cambio de tiempo de ruptura lagrimal en educación a distancia
Cambio de schirmer en educación a distancia
universidad/81 asignaturas
Determinación de los efectos negativos de la educación a distancia en los síntomas oculares durante el período de pandemia.
Cambio de OSDI en educación a distancia
Cambio de tiempo de ruptura lagrimal en educación a distancia
Cambio de schirmer en educación a distancia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de síntomas de ojo seco: índice de escala de síntomas oculares (OSDI)
Periodo de tiempo: base
Cambio de OSDI en educación a distancia
base
Escala de síntomas de ojo seco: Tiempo de ruptura de lágrimas (TBUT)
Periodo de tiempo: base
Cambio de tiempo de ruptura lagrimal en educación a distancia
base
Escala de ojo seco: Schirmer
Periodo de tiempo: base
Cambio de Schirmer en la educación a distancia
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • desicion:06, dated: 12/04/21

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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