Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet sur les symptômes de la surface oculaire de l'éducation en ligne

2 juillet 2021 mis à jour par: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Une évaluation de l'effet sur les symptômes de la surface oculaire de l'éducation en ligne pendant la pandémie

étude observationnelle rétrospective.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Le but de cette étude était d'étudier les effets sur les symptômes de la surface oculaire des étudiants suivant une formation en ligne, qui faisait partie du modèle d'apprentissage à distance pendant la pandémie de COVID-19, afin de pouvoir prévenir la formation de dommages irréversibles avec un diagnostic et traitement. Avec des recommandations simples à appliquer, il visait à protéger la santé oculaire.

Matériel et méthode: L'étude a inclus 315 étudiants qui suivaient une formation en ligne et se présentaient au département d'ophtalmologie d'un hôpital universitaire de niveau tertiaire. Un enregistrement a été fait des données sociodémographiques, des résultats du test de Schirmer, des mesures du temps de rupture des larmes (TBUT) et des scores de l'indice des maladies de la surface oculaire (OSDI). Les données ont été analysées statistiquement à l'aide de SPSS vn. 22.0, et une valeur de p<0,05 a été acceptée comme statistiquement significative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

315

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Kahramanmaraş, In The USA Or Canada, Please Select..., Turquie, 46040
        • Abdullah Beyoğlu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étudiants âgés de 6 à 30 ans qui reçoivent une formation en ligne pendant la période de pandémie

La description

Critère d'intégration:

Formation en ligne >6 ans <30 ans étudiant

Critère d'exclusion:

pas étudiant ne suit pas d'enseignement en ligne <6 ans >30 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
école primaire/78 matières
Déterminer les effets négatifs de la formation à distance sur les symptômes oculaires en période de pandémie.
Test diagnostique: OSDI
Changement d'OSDI dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: temps de rupture des larmes
Changement du temps de rupture des larmes dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: frissonner
Changement de schirmer dans l'enseignement à distance
collège/78 matières
Déterminer les effets négatifs de la formation à distance sur les symptômes oculaires en période de pandémie.
Test diagnostique: OSDI
Changement d'OSDI dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: temps de rupture des larmes
Changement du temps de rupture des larmes dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: frissonner
Changement de schirmer dans l'enseignement à distance
lycée/78 matières
Déterminer les effets négatifs de la formation à distance sur les symptômes oculaires en période de pandémie.
Test diagnostique: OSDI
Changement d'OSDI dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: temps de rupture des larmes
Changement du temps de rupture des larmes dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: frissonner
Changement de schirmer dans l'enseignement à distance
université/81 matières
Déterminer les effets négatifs de la formation à distance sur les symptômes oculaires en période de pandémie.
Test diagnostique: OSDI
Changement d'OSDI dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: temps de rupture des larmes
Changement du temps de rupture des larmes dans l'enseignement à distance
Test diagnostique: frissonner
Changement de schirmer dans l'enseignement à distance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des symptômes de la sécheresse oculaire : indice de l'échelle des symptômes oculaires (OSDI)
Délai: ligne de base
Changement d'OSDI dans l'enseignement à distance
ligne de base
Échelle des symptômes de la sécheresse oculaire : temps de rupture des larmes (TBUT)
Délai: ligne de base
Changement du temps de rupture des larmes dans l'enseignement à distance
ligne de base
Échelle de sécheresse oculaire : Schirmer
Délai: ligne de base
Changement de Schirmer dans l'enseignement à distance
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2021

Première publication (Réel)

14 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • desicion:06, dated: 12/04/21

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies oculaires

Essais cliniques sur OSDI

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner