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Effetto sui sintomi della superficie oculare dell'istruzione online

2 luglio 2021 aggiornato da: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Una valutazione dell'effetto sui sintomi della superficie oculare dell'istruzione online durante la pandemia

studio osservazionale retrospettivo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Scopo: Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti sui sintomi della superficie oculare degli studenti che seguivano l'istruzione online, che faceva parte del modello di apprendimento a distanza durante la pandemia COVID-19, per essere in grado di prevenire la formazione di danni irreversibili con precoce diagnosi e trattamento. Con raccomandazioni che possono essere semplicemente applicate, mirava a proteggere la salute oculare.

Materiale e metodo: lo studio ha incluso 315 studenti che stavano intraprendendo un'istruzione online e si sono presentati presso il dipartimento di oftalmologia di un ospedale universitario di livello terziario. È stato registrato un record di dati sociodemografici, risultati del test di Schirmer, misurazioni del tempo di rottura lacrimale (TBUT) e punteggi dell'indice di malattia della superficie oculare (OSDI). I dati sono stati analizzati statisticamente utilizzando SPSS vn. 22.0 e un valore di p<0.05 è stato accettato come statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

315

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Kahramanmaraş, In The USA Or Canada, Please Select..., Tacchino, 46040
        • Abdullah Beyoğlu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti di età compresa tra 6 e 30 anni che ricevono istruzione online durante il periodo della pandemia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Formazione online >6 anni <30 anni studente

Criteri di esclusione:

non studente che non segue l'istruzione online <6 anni >30 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
scuola primaria/78 materie
Determinare gli effetti negativi della formazione a distanza sui sintomi oculari durante il periodo della pandemia.
Cambio dell'OSDI nella didattica a distanza
Cambiamento del tempo di interruzione della lacrima nella formazione a distanza
Cambio di schirmer nella formazione a distanza
scuola media/78 materie
Determinare gli effetti negativi della formazione a distanza sui sintomi oculari durante il periodo della pandemia.
Cambio dell'OSDI nella didattica a distanza
Cambiamento del tempo di interruzione della lacrima nella formazione a distanza
Cambio di schirmer nella formazione a distanza
liceo/78 materie
Determinare gli effetti negativi della formazione a distanza sui sintomi oculari durante il periodo della pandemia.
Cambio dell'OSDI nella didattica a distanza
Cambiamento del tempo di interruzione della lacrima nella formazione a distanza
Cambio di schirmer nella formazione a distanza
università/81 materie
Determinare gli effetti negativi della formazione a distanza sui sintomi oculari durante il periodo della pandemia.
Cambio dell'OSDI nella didattica a distanza
Cambiamento del tempo di interruzione della lacrima nella formazione a distanza
Cambio di schirmer nella formazione a distanza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei sintomi dell'occhio secco: indice della scala dei sintomi oculari (OSDI)
Lasso di tempo: linea di base
Cambio dell'OSDI nella didattica a distanza
linea di base
Scala dei sintomi dell'occhio secco: tempo di rottura delle lacrime (TBUT)
Lasso di tempo: linea di base
Cambiamento del tempo di interruzione della lacrima nella formazione a distanza
linea di base
Scala dell'occhio secco: Schirmer
Lasso di tempo: linea di base
Cambio di Schirmer nella formazione a distanza
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Abdullah Beyoğlu, Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • desicion:06, dated: 12/04/21

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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