China Imaging-based Biobank of Cerebral Small Vessal Diseases
4 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
The purpose of this study is to build a national image-based comprehensive evaluation platform of CSVD through longitudinal collection of imaging based medical data of patients with cerebral small vessel diseases (CSVD).
On this basis, the new classification and diagnostic criteria of CSVD are proposed, and the risk prediction model of CSVD is established.
By evaluating the prognostic factors of CSVD, early identification of high-risk CSVD population.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this study is to build a national image-based CSVD comprehensive evaluation platform by collecting the medical data of patients with cerebral small vessel diseases (CSVD) based on imaging longitudinally, and to evaluate the risk factors of each type of CSVD, as well as imaging signs, cognition, gait, autonomic nervous system and hemodynamics, sleep, sleep, and so on The outcome of emotion and fundus.
In the fields of imaging, molecular and neurocognitive function, we explored the etiology and pathophysiological mechanism of CSVD, proposed new classification and diagnostic criteria of CSVD, and established the risk prediction model of CSVD.
By evaluating the prognostic factors of CSVD, early identification of high-risk CSVD population, in order to reduce the burden of CSVD in China in the future.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
-
Contacto:
- Xiaogang Li
- Número de teléfono: 13501095002
- Correo electrónico: bysy@bjmu.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cerebral Small Vessal Diseases patients
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years old
SVD lesions can be seen on MRI of the head
- White matter hyperintensity, Fazekas score ≥ 2
- Fazekas=1 has more than 2 vascular risk factors (hypertension, hyperlipidemia, diabetes, obesity, smoking, and other vascular events except stroke).
- Fazekas = 1 and combined with lacunar focus
- Imaging findings suggest new subcortical lacunar infarction
- Daily life independence (MRS ≤ 2)
- Sign informed consent
Note: the imaging definition of small vessel disease refers to the strong guideline
- The total score of Fazekas was 6, which was the sum of Fazekas scores of subcortical and periventricular white matter lesions.
- New subcortical lacunar infarction: head MRI examination, subcortical, basal ganglia or brain stem DWI showed high signal (ADC diffusion limited) lesions with diameter < 20 mm, with or without corresponding clinical symptoms; There were new clinical symptoms. FLAIR sequence of head MRI showed flair hyperintense lesions (diameter < 20 mm) in subcortical, basal ganglia or pons.
Exclusion Criteria:
- In acute cerebral infarction, the lesions showed high signal intensity on DWI, and the diameter was more than 20 mm
- Acute cerebral hemorrhage
Acute subarachnoid hemorrhage, or previous history of cerebrovascular malformation or aneurysmal subarachnoid hemorrhage,
Or untreated aneurysms (> 3mm in diameter) were found
- Neurodegenerative diseases, such as AD and PD, have been diagnosed
There are clear non angiogenic white matter lesions, such as multiple sclerosis, adult white matter dysplasia, metabolic encephalopathy
Diseases, etc
- Mental disorders diagnosed according to DSM-V diagnostic criteria
- Contraindications of MRI examination (such as claustrophobia)
- With severe organic diseases, such as malignant tumor, the expected survival time is less than 5 years
- Due to geographical or other reasons can not cooperate to complete the follow-up
- Patients also participated in other clinical trials
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cerebral Small Vessel Diseases group
CSVD patients
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Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The number of patients with each diagnosis.
Periodo de tiempo: At discharge, usually within two weeks.
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Detailed diagnosis of the patient's disease.
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At discharge, usually within two weeks.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mRS score
Periodo de tiempo: during 5 years after diagnosis
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mRS score of patients
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during 5 years after diagnosis
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New adverse vascular events
Periodo de tiempo: during 5 years after diagnosis
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New adverse vascular events
|
during 5 years after diagnosis
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2021248
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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