Pain, Fatigue and Life Quality in COVID-19 Patients
6 de agosto de 2021 actualizado por: Ali İzzet Akçin, Afyonkarahisar Health Sciences University
Assessment of Pain, Fatigue and Quality of Life in COVID-19 Patients
The aim in this study is to evaluate pain, fatigue and quality of life in patients with Covid-19 pneumonia in long-term follow-up and to investigate their relationship with pneumonia severity, age, presence of comorbidity and depression level.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients over the age of 18 who are hospitalized in the Pandemic Service, and are positive for COVID-19 PCR, will be included in the study if the participants read the informed consent form and volunteer for the study.
Patients' age, comorbidities, initial symptoms, and pneumonia severity (mild/moderate/severe) will be recorded. Pain, fatigue and depression assessments will be made on the first day of hospitalization, at discharge, at the 1st month and 3rd month after discharge. The 1st and 3rd month evaluations of the patients will be made by contacting the participants by phone. In addition to the 1st and 3rd month evaluations, the quality of life will also be evaluated with the SF-12 questionnaire.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali İzzet MD AKÇİN
- Número de teléfono: +905469347374
- Correo electrónico: dr.akcin93@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Afyonkarahi̇sar, Pavo, 03200
- Reclutamiento
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
Contacto:
- Ali İzzet MD AKÇİN
- Número de teléfono: +905469347374
- Correo electrónico: dr.akcin93@gmail.com
-
Contacto:
- Sevda MD ADAR
- Número de teléfono: +905325940725
- Correo electrónico: drsevdaadar@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients over the age of 18 who are hospitalized in the Pandemic Service, and are positive for COVID-19 PCR
Descripción
Inclusion Criteria: Patients over the age of 18 who are hospitalized in the Pandemic Service, and are positive for COVID-19 PCR, will be included in our study.
- Patient with Covid 19 Pneumonia
Exclusion Criteria:
- Uncooperative Patient,
- Illiterate Patients,
- Pregnancy,
- Patients with Chronic Pain or Fatigue in the last 6 months (before COVID-19 disease),
- Patients who were admitted to the intensive care unit during their hospitalization
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patient Group
Patient with Covid 19 Pneumonia
|
Observational study, not applicable
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Periodo de tiempo: up to 12th week
|
Change from baseline visual analog scale (VAS) myalgia, arthralgia, cervical, thorocic and lumbar pain at 4th and 12th week. Pain intensity was measured with visual analogue scale for pain (0-10 mm; 0 means no pain, 10 means severe pain) which is used to measure musculoskeletal pain with very good reliability and validity. |
up to 12th week
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fatigue Severity Scale
Periodo de tiempo: up to 12th week
|
The scale evaluates the fatigue severity of the participants in the last week.
Answers are scored on a seven point scale where 1 = strongly disagree and 7 = strongly agree.
The minimum score possible is nine and the highest is 63.
The higher the score, the more severe the fatigue is and the more it affects the person's activities.
|
up to 12th week
|
|
Hospital Anxiety And Depression Scale
Periodo de tiempo: up to 12th week
|
The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) is a measure designed to assess anxiety and depression symptoms in patients.
The HADS is a fourteen item scale that generates: Seven of the items relate to anxiety and seven relate to depression.
Each item on the questionnaire is scored from 0-3 and this means that a person can score between 0 and 21 for either anxiety or depression.
A subscore of > 7 for depression and > 10 for anxiety would indicate a clinical case.
|
up to 12th week
|
|
Short form 12 (SF-12)
Periodo de tiempo: up to 12th week
|
The SF-12 is an easy-to-administer questionnaire with proven reliability and validity, obtained by shortening and simplifying the SF-36.
It is used in the assessment of physical and mental health, the two main components of general health.
SF-12 surveys eight domains of health, such as physical functionality, physical role limitations, pain, general health, vitality, social functionality, emotional role limitations, and mental health.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better physical and mental health functioning
|
up to 12th week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevda MD ADAR, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Investigador principal: Ali İzzet MD AKÇİN, Afyonkarahisar Health Sciences University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cipollaro L, Giordano L, Padulo J, Oliva F, Maffulli N. Musculoskeletal symptoms in SARS-CoV-2 (COVID-19) patients. J Orthop Surg Res. 2020 May 18;15(1):178. doi: 10.1186/s13018-020-01702-w.
- Garrigues E, Janvier P, Kherabi Y, Le Bot A, Hamon A, Gouze H, Doucet L, Berkani S, Oliosi E, Mallart E, Corre F, Zarrouk V, Moyer JD, Galy A, Honsel V, Fantin B, Nguyen Y. Post-discharge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19. J Infect. 2020 Dec;81(6):e4-e6. doi: 10.1016/j.jinf.2020.08.029. Epub 2020 Aug 25.
- Halpin SJ, McIvor C, Whyatt G, Adams A, Harvey O, McLean L, Walshaw C, Kemp S, Corrado J, Singh R, Collins T, O'Connor RJ, Sivan M. Postdischarge symptoms and rehabilitation needs in survivors of COVID-19 infection: A cross-sectional evaluation. J Med Virol. 2021 Feb;93(2):1013-1022. doi: 10.1002/jmv.26368. Epub 2020 Aug 17.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SAA21Covid19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .