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Plano del surco de Rouviere y plano del hilio hepático, que es mejor como referencia en las cirugías laparoscópicas de la vía biliar

4 de agosto de 2021 actualizado por: hui hou, The Second Hospital of Anhui Medical University
RS y el plano RS son marcadores anatómicos importantes en la colecistectomía laparoscópica. Sin embargo, hay muchas variaciones en la forma y orientación del RS, y el plano RS es un plano imaginario, que puede ser juzgado erróneamente por diferentes cirujanos. El propósito de este estudio es presentar un marcador anatómico más intuitivo y un plano anatómico, el plano del hilio, y discutir el valor de la aplicación del plano del hilio en la cirugía biliar laparoscópica comparándolo con el plano RS y RS.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El plano del hilio hepático es el plano de la serosa hepatoduodenal que se extiende desde la base del segmento IVa del hígado hasta el primer segmento del triángulo de la vesícula biliar.

Durante la operación, primero tire de la vesícula biliar hacia el lado de la cabeza, usando las pinzas de separación para deslizarla horizontalmente hacia abajo desde el hilio (la base del segmento hepático Ⅳ) y a lo largo del seroso del ligamento hepatoduodenal, que se denomina "plano del hilio".

Forma una estructura de "cuello-hombro" cuando el plano hiliar se encuentra con el triángulo hepatobiliar similar a una tienda de campaña. la serosa del triángulo hepatobiliar fue disecada en la zona del cuello y lado ventral del plano hiliar, y la serosa del triángulo posterior de la vesícula biliar también fue seccionada en la misma línea de extensión. En este proceso, también se registraron el tipo y la orientación de RS, la relación entre el plano del surco de RS y el plano del plano hiliar y se comparó con el plano del hilio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: lei wang, MD
  • Número de teléfono: +8615156086983
  • Correo electrónico: wl9252@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana, 230601
        • Reclutamiento
        • Lei Wang
        • Contacto:
          • lei wang, MD
          • Número de teléfono: 15156086983
          • Correo electrónico: wl9252@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes consecutivos sometidos a colecistectomías laparoscópicas electivas en el segundo hospital afiliado de la universidad médica de Anhui

Descripción

Criterios de inclusión:

La enfermedad benigna de la vesícula biliar requiere cirugía

Criterio de exclusión:

Los pacientes con cirrosis severa o antecedentes de hepatectomía parcial fueron excluidos de la estadística.

pacientes con carcinoma de vesícula biliar inesperado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
El tipo y la orientación de Rouviere sulcus
"tipo abierto", "tipo fusionado" o "tipo ausente"

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El tipo de surco de Rouviere y el "RS falso"
Periodo de tiempo: hasta 30 días después de la cirugía
El surco de Rouviere estaba presente si se observaba una fisura en el parénquima hepático del lado derecho de la vesícula biliar y continúa con el pedículo hepático posterior derecho (fig ). Los RS se subdividieron en tres clases: "tipo abierto", "tipo fusionado" o "tipo ausente"). También se registró el "plano del surco del RS" si el RS no era del tipo ausente.
hasta 30 días después de la cirugía
La orientación de RS y La relación entre el plano portal hepático y el plano RS.
Periodo de tiempo: hasta 30 días después de la cirugía
el plano RS es una línea imaginaria trazada a lo largo del surco y llevada hasta la base del segmento IV y forma un "triángulo de seguridad". De manera similar, el plano hiliar también puede formar un triángulo en el triángulo posterior de la vesícula biliar. Se compararon las áreas de estos triángulos.
hasta 30 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: hui hou, master, Second Affiliated hospital of Anhui Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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