- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05074628
Effect of Nitrofurantion Used as an Intracanal Medicament
Effect of Nitrofurantion Used as an Intracanal Medicament on the Intensity of Postoperative Pain and Bacterial Load Reduction Versus Calcium Hydroxide in Teeth With Necrotic Pulp: A Randomized Clinical Trial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Noha M Elsaber, Master
- Número de teléfono: 00201157157197
- Correo electrónico: nohaalsaber@dentistry.cu.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
1- Age between 18-50 years old. 2-Males or females. 3-Healthy patients whom are categorized as I or II according to The American Society of Anesthesiologists. (ASA I or II) 4-Patients' accepting to participate in the trial. 5-Patients who can understand pain scale and can sign the informed consent. 6- Mandibular Single rooted premolars, having single root canal:
- Diagnosed clinically with pulp necrosis.
- Absence of spontaneous pain
- Slight widening in the periodontal membrane space or with periapical radiolucency not exceeding 2*2 mm radiographically.
- Normal occlusal contact with opposing teeth.
Exclusion Criteria:
1- Medically compromised patients having significant systemic disorders (ASA III or IV).
2-If analgesics or antibiotics have been administrated by the patient during the past 24 hours preoperatively as it might alter their pain perception.
3-Pregnant women: to avoid radiation exposure, anaesthesia, medication and hormonal Fluctuation that might increase pain prevalence.
4-Patients reporting bruxism, clenching, TMJ problems or traumatic occlusion: to avoid further pressure on inflamed tooth which induce subsequent irritation and inflammation.
5-Patients with two or more adjacent teeth requiring endodontic treatment. 6- Teeth that requires further procedural steps or multidisciplinary approach, which is out of this experiment's scope: i.Association with swelling or fistulous tract. ii. Acute periapical abscess. iii. Mobility Grade II or III. iv. Pocket depth more than 5mm. v. Previous root canal treatment. vi. Non-restorable. vii. Immature root. Vii. Radiographic evidence of external or internal root resorption, vertical root fracture, perforation, calcification.
7-Inability to perceive the given instructions.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Nitrofurantion
is the drug of choice for the treatment of infections caused by multidrug resistant pathogens.
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methyl cellulose powder (MC) will be added to Nit solution to get a thick paste like consistency mixture.
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Comparador activo: Calcium Hydroxide
Most commonly used intracanal medicaments .
Antimicrobial activity of calcium hydroxide is related to the release of hydroxyl ions in an aqueous environment.
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methyl cellulose powder (MC) will be added to Nit solution to get a thick paste like consistency mixture.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Postoperative pain
Periodo de tiempo: 2 Weeks
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measured using numerical rating scale (NRS), 6, 12, 24, 48 hours:
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2 Weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bacterial load reduction
Periodo de tiempo: 2 Weeks
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determined by bacterial counting using agar culture technique after root canal preparation (CFU/ml).
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2 Weeks
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Incidence of inter-appointment flare up
Periodo de tiempo: 2 Weeks
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measured using visual analog scale of postoperative swelling (VAS).
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2 Weeks
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Incidence of analgesic intake
Periodo de tiempo: 2 Weeks
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numerical counting.
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2 Weeks
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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