Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Radioterapia local para lesiones tumorales residuales durante el tratamiento de primera línea

11 de enero de 2022 actualizado por: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

Eficacia y seguridad de la radioterapia local para las lesiones tumorales residuales durante el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado: un estudio retrospectivo del mundo real

Este estudio tuvo como objetivo confirmar que la radioterapia local para lesiones residuales puede prolongar significativamente la eficacia de la quimioterapia combinada con inmunoterapia en el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

636

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
        • Hunan Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con mutación no conductora cáncer de pulmón no microcítico avanzado mutación no conductora

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥18, cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado confirmado por histopatología Los pacientes recibieron quimioterapia basada en platino combinada con inmunoterapia

Criterio de exclusión:

  • Mutación del gen conductor EGFR/ALK/ROS1
  • Quimioterapia solamente
  • Radioquimioterapia concurrente
  • Cirugía
  • Inmunoterapia de agente único
  • No hay información de tratamiento disponible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SLP
Periodo de tiempo: Enero 2018 a Junio ​​2021
Tiempo de supervivencia libre de progresión
Enero 2018 a Junio ​​2021

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RT
Periodo de tiempo: Enero 2018 a Junio ​​2021
tiempo de control de radioterapia
Enero 2018 a Junio ​​2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hunan Province Tumor Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

2 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SPLENDOR

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir