Radioterapia local para lesões tumorais residuais durante o tratamento de primeira linha
11 de janeiro de 2022 atualizado por: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
Eficácia e segurança da radioterapia local para lesões tumorais residuais durante o tratamento de primeira linha do câncer de pulmão de células não pequenas avançado: um estudo retrospectivo do mundo real
Este estudo teve como objetivo confirmar que a radioterapia local para lesões residuais pode prolongar significativamente a eficácia da quimioterapia combinada com a imunoterapia no tratamento inicial do câncer de pulmão de não pequenas células avançado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
636
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410013
- Hunan Cancer Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com mutação não condutora de câncer de pulmão de células não pequenas avançado com mutação não condutora
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥18，Câncer de pulmão de células não pequenas avançado confirmado por histopatologia Os pacientes receberam quimioterapia à base de platina combinada com imunoterapia
Critério de exclusão:
- Mutação do gene driver EGFR/ALK/ROS1
- Apenas quimioterapia
- Radioquimioterapia concomitante
- Cirurgia
- Imunoterapia de agente único
- Nenhuma informação de tratamento disponível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PFS
Prazo: Janeiro de 2018 a junho de 2021
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Tempo de sobrevivência livre de progressão
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Janeiro de 2018 a junho de 2021
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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RT
Prazo: Janeiro de 2018 a junho de 2021
|
tempo de controle de radioterapia
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Janeiro de 2018 a junho de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
5 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
2 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SPLENDOR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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