Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lokální radioterapie reziduálních nádorových lézí během léčby první linie

11. ledna 2022 aktualizováno: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

Účinnost a bezpečnost lokální radioterapie u reziduálních nádorových lézí během první linie léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: studie retrospektivního reálného světa

Cílem této studie bylo potvrdit, že lokální radioterapie reziduálních lézí může významně prodloužit účinnost chemoterapie kombinované s imunoterapií v iniciální léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

636

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410013
        • Hunan Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s neřidičskou mutací pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic neřidičskou mutací

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥18, pokročilý nemalobuněčný karcinom plic potvrzený histopatologií Pacienti dostávali chemoterapii na bázi platiny v kombinaci s imunoterapií

Kritéria vyloučení:

  • Mutace řídícího genu EGFR/ALK/ROS1
  • Pouze chemoterapie
  • Souběžná radiochemoterapie
  • Chirurgická operace
  • Jednočinná imunoterapie
  • Nejsou k dispozici žádné informace o léčbě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS
Časové okno: Ledna 2018 do června 2021
Doba přežití bez progrese
Ledna 2018 do června 2021

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
RT
Časové okno: Ledna 2018 do června 2021
doba kontroly radioterapie
Ledna 2018 do června 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

5. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

2. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Předplatit