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一线治疗中残留肿瘤病灶的局部放疗

2022年1月11日 更新者:Yongchang Zhang、Hunan Province Tumor Hospital

晚期非小细胞肺癌一线治疗期间局部放疗对残留肿瘤病灶的疗效和安全性:一项回顾性真实世界研究

本研究旨在证实在晚期非小细胞肺癌的初始治疗中,对残留病灶进行局部放疗可显着延长化疗联合免疫治疗的疗效。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

636

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410013
        • Hunan Cancer Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

非驱动突变患者晚期非小细胞肺癌非驱动突变

描述

纳入标准:

  • ≥18岁,经组织病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者接受铂类化疗联合免疫治疗

排除标准:

  • EGFR/ALK/ROS1驱动基因突变
  • 仅化疗
  • 同步放化疗
  • 外科手术
  • 单药免疫疗法
  • 没有可用的治疗信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间:2018年1月至2021年6月
无进展生存时间
2018年1月至2021年6月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
转播
大体时间:2018年1月至2021年6月
放疗控制时间
2018年1月至2021年6月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月2日

初级完成 (实际的)

2021年6月5日

研究完成 (实际的)

2022年1月2日

研究注册日期

首次提交

2022年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月11日

首次发布 (实际的)

2022年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月11日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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