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Effects of Cervical Extension Traction With & Without Modified Cervical and Shoulder Retraction Exercises in Neck Pain

23 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Cervical Extension Traction Exercises With and Without Modified Cervical and Shoulder Retraction Exercises on Pain, Disability and Cobb's Angle in Patients With Non-specific Neck Pain

The study aims to explore whether the modified cervical and shoulder retraction exercise program restores cervical sagittal alignment and reduces neck pain in patients with non-specific neck pain.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Neck pain is a musculoskeletal system disorder that causes social and economic loss by reducing the quality of life (QOL) of the individual, and its prevalence varies from 16.7 to 75.1% in the adult population. Non-specific neck pain (NNP) is a symptom related to a postural or mechanical cause. NNP is also associated with loss of cervical curvature. In healthy spines, the axial load along the cervical spine is supported along the ventral column of the spine. However, in spines with the loss of lordosis, the load moves more anteriorly, which causes neck pain. Cervical exercise has been shown to be an effective treatment for neck pain and cervical alignment, but there is still a need for more clinical trials evaluating the effectiveness of the exercise approach. It seems reasonable to assume that naturally good neck muscle strength and range of motion are likely to be protective factors against neck pain.

As per previous research, the effects of exercise therapy on non-specific neck pain have been examined but there is limited literature available for use of cervical and shoulder retraction exercises in patients with nonspecific neck pain. Most of the studies have been done with neck isometrics, manual mobilization, and deep cervical flexors training and there is less scope of practicing cervical extension traction in contrast with modified cervical and shoulder retraction exercises. Previous research is limited by no use of a control group in a modified retraction exercise regime. To fill this literature gap this study is proposed which will focus on the clinical significance of modified cervical and shoulder retraction exercises on pain, disability, and Cobb's angle in the management of non-specific neck pain.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Physiotherapy department Services Hospital Lahore
        • Investigador principal:
          • Fatima Saqib, MSPT-OM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Neck pain history
  • Patients with Lateral Cervical Radiograph
  • Patients who agreed for a follow up of 6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Congenital abnormalities e.g. torticollis
  • Past surgical history of cervical spine
  • Positive VBI sign
  • Patients with inflammatory or rheumatic diseases
  • Already undergoing physiotherapy treatment

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Modified Cervical and Shoulder Retraction exercises
Cervical extension traction protocol will be added as standard treatment. Then, patients either sit or stand in an upright position while pushing their chin backward and simultaneously raising their head within the pain-free range, then, in a seated or standing position, patients will maintain an upright posture and try to pull back their shoulders and extend their neck within the pain-free range.
11 patients will receive cervical traction and modified cervical and shoulder retraction exercises (10 to 12 repetitions). The total treatment session will be of 20-25 minutes with a total intervention period of 6 weeks with 3 sessions per week on alternative days.
Comparador activo: Cervical Extension Traction exercises
Here, patients will receive Cervical Extension Traction exercises as standard treatment. Cervical extension traction includes a protocol in which traction will be applied within the extension range of the cervical region in full spine position.
11 patients will receive cervical traction force for 10 seconds and extend the cervical spine. The total treatment session will be of 20-25 minutes with a total intervention period of 6 weeks with 3 sessions per week on alternative days

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS para el dolor
Periodo de tiempo: 6ta semana
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
6ta semana
NDI for disability
Periodo de tiempo: 6th week
The neck disability index (NDI) has become a standard instrument for measuring self-rated disability due to neck pain. Each of the 10 items scores from 0 to 5. The maximum score is 50
6th week
Lateral cervical radiograph for Cobb's angle
Periodo de tiempo: 6th week
Radiography of a patient provides important spine/posture data, such as segmental and total angles of curvature and sagittal balance. Cobb's angle measurement taken by Lateral Cervical Radiograph.
6th week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/22/0117

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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