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Effects of Cervical Extension Traction With & Without Modified Cervical and Shoulder Retraction Exercises in Neck Pain

23 mai 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparative Effects of Cervical Extension Traction Exercises With and Without Modified Cervical and Shoulder Retraction Exercises on Pain, Disability and Cobb's Angle in Patients With Non-specific Neck Pain

The study aims to explore whether the modified cervical and shoulder retraction exercise program restores cervical sagittal alignment and reduces neck pain in patients with non-specific neck pain.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Neck pain is a musculoskeletal system disorder that causes social and economic loss by reducing the quality of life (QOL) of the individual, and its prevalence varies from 16.7 to 75.1% in the adult population. Non-specific neck pain (NNP) is a symptom related to a postural or mechanical cause. NNP is also associated with loss of cervical curvature. In healthy spines, the axial load along the cervical spine is supported along the ventral column of the spine. However, in spines with the loss of lordosis, the load moves more anteriorly, which causes neck pain. Cervical exercise has been shown to be an effective treatment for neck pain and cervical alignment, but there is still a need for more clinical trials evaluating the effectiveness of the exercise approach. It seems reasonable to assume that naturally good neck muscle strength and range of motion are likely to be protective factors against neck pain.

As per previous research, the effects of exercise therapy on non-specific neck pain have been examined but there is limited literature available for use of cervical and shoulder retraction exercises in patients with nonspecific neck pain. Most of the studies have been done with neck isometrics, manual mobilization, and deep cervical flexors training and there is less scope of practicing cervical extension traction in contrast with modified cervical and shoulder retraction exercises. Previous research is limited by no use of a control group in a modified retraction exercise regime. To fill this literature gap this study is proposed which will focus on the clinical significance of modified cervical and shoulder retraction exercises on pain, disability, and Cobb's angle in the management of non-specific neck pain.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Physiotherapy department Services Hospital Lahore
        • Chercheur principal:
          • Fatima Saqib, MSPT-OM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Neck pain history
  • Patients with Lateral Cervical Radiograph
  • Patients who agreed for a follow up of 6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Congenital abnormalities e.g. torticollis
  • Past surgical history of cervical spine
  • Positive VBI sign
  • Patients with inflammatory or rheumatic diseases
  • Already undergoing physiotherapy treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modified Cervical and Shoulder Retraction exercises
Cervical extension traction protocol will be added as standard treatment. Then, patients either sit or stand in an upright position while pushing their chin backward and simultaneously raising their head within the pain-free range, then, in a seated or standing position, patients will maintain an upright posture and try to pull back their shoulders and extend their neck within the pain-free range.
11 patients will receive cervical traction and modified cervical and shoulder retraction exercises (10 to 12 repetitions). The total treatment session will be of 20-25 minutes with a total intervention period of 6 weeks with 3 sessions per week on alternative days.
Comparateur actif: Cervical Extension Traction exercises
Here, patients will receive Cervical Extension Traction exercises as standard treatment. Cervical extension traction includes a protocol in which traction will be applied within the extension range of the cervical region in full spine position.
11 patients will receive cervical traction force for 10 seconds and extend the cervical spine. The total treatment session will be of 20-25 minutes with a total intervention period of 6 weeks with 3 sessions per week on alternative days

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP pour la douleur
Délai: 6ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
6ème semaine
NDI for disability
Délai: 6th week
The neck disability index (NDI) has become a standard instrument for measuring self-rated disability due to neck pain. Each of the 10 items scores from 0 to 5. The maximum score is 50
6th week
Lateral cervical radiograph for Cobb's angle
Délai: 6th week
Radiography of a patient provides important spine/posture data, such as segmental and total angles of curvature and sagittal balance. Cobb's angle measurement taken by Lateral Cervical Radiograph.
6th week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0117

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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