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Effects of Cervical Extension Traction With & Without Modified Cervical and Shoulder Retraction Exercises in Neck Pain

23 maggio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Comparative Effects of Cervical Extension Traction Exercises With and Without Modified Cervical and Shoulder Retraction Exercises on Pain, Disability and Cobb's Angle in Patients With Non-specific Neck Pain

The study aims to explore whether the modified cervical and shoulder retraction exercise program restores cervical sagittal alignment and reduces neck pain in patients with non-specific neck pain.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Neck pain is a musculoskeletal system disorder that causes social and economic loss by reducing the quality of life (QOL) of the individual, and its prevalence varies from 16.7 to 75.1% in the adult population. Non-specific neck pain (NNP) is a symptom related to a postural or mechanical cause. NNP is also associated with loss of cervical curvature. In healthy spines, the axial load along the cervical spine is supported along the ventral column of the spine. However, in spines with the loss of lordosis, the load moves more anteriorly, which causes neck pain. Cervical exercise has been shown to be an effective treatment for neck pain and cervical alignment, but there is still a need for more clinical trials evaluating the effectiveness of the exercise approach. It seems reasonable to assume that naturally good neck muscle strength and range of motion are likely to be protective factors against neck pain.

As per previous research, the effects of exercise therapy on non-specific neck pain have been examined but there is limited literature available for use of cervical and shoulder retraction exercises in patients with nonspecific neck pain. Most of the studies have been done with neck isometrics, manual mobilization, and deep cervical flexors training and there is less scope of practicing cervical extension traction in contrast with modified cervical and shoulder retraction exercises. Previous research is limited by no use of a control group in a modified retraction exercise regime. To fill this literature gap this study is proposed which will focus on the clinical significance of modified cervical and shoulder retraction exercises on pain, disability, and Cobb's angle in the management of non-specific neck pain.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Physiotherapy department Services Hospital Lahore
        • Investigatore principale:
          • Fatima Saqib, MSPT-OM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Neck pain history
  • Patients with Lateral Cervical Radiograph
  • Patients who agreed for a follow up of 6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Congenital abnormalities e.g. torticollis
  • Past surgical history of cervical spine
  • Positive VBI sign
  • Patients with inflammatory or rheumatic diseases
  • Already undergoing physiotherapy treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Modified Cervical and Shoulder Retraction exercises
Cervical extension traction protocol will be added as standard treatment. Then, patients either sit or stand in an upright position while pushing their chin backward and simultaneously raising their head within the pain-free range, then, in a seated or standing position, patients will maintain an upright posture and try to pull back their shoulders and extend their neck within the pain-free range.
Altro: Modified Cervical and Shoulder Retraction exercises
11 patients will receive cervical traction and modified cervical and shoulder retraction exercises (10 to 12 repetitions). The total treatment session will be of 20-25 minutes with a total intervention period of 6 weeks with 3 sessions per week on alternative days.
Comparatore attivo: Cervical Extension Traction exercises
Here, patients will receive Cervical Extension Traction exercises as standard treatment. Cervical extension traction includes a protocol in which traction will be applied within the extension range of the cervical region in full spine position.
Altro: Cervical Extension Traction exercises
11 patients will receive cervical traction force for 10 seconds and extend the cervical spine. The total treatment session will be of 20-25 minutes with a total intervention period of 6 weeks with 3 sessions per week on alternative days

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS per il dolore
Lasso di tempo: 6a settimana
La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile).
6a settimana
NDI for disability
Lasso di tempo: 6th week
The neck disability index (NDI) has become a standard instrument for measuring self-rated disability due to neck pain. Each of the 10 items scores from 0 to 5. The maximum score is 50
6th week
Lateral cervical radiograph for Cobb's angle
Lasso di tempo: 6th week
Radiography of a patient provides important spine/posture data, such as segmental and total angles of curvature and sagittal balance. Cobb's angle measurement taken by Lateral Cervical Radiograph.
6th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/22/0117

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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