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Efectos de la Nintendo Wii Balance Board en niños con parálisis cerebral

14 de julio de 2022 actualizado por: Riphah International University
Quiero comprobar los efectos de la terapia de la tabla de equilibrio de Nintendo Wii en niños con parálisis cerebral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluar los efectos de la terapia de la tabla de equilibrio de Nintendo Wii en combinación con la fisioterapia convencional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 40050
        • Rising Sun Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños con edad de 7-14 años. Sin antecedentes de caídas. niños capaces de ponerse de pie de forma independiente. retrasos en el desarrollo de la marcha.

Criterio de exclusión:

  • Niños con PC hemipléjica. Comorbilidades. niños con contracturas de miembros inferiores. trastornos auditivos. niños con epilepsia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: fisioterapia convencional
ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y equilibrio

El grupo experimental recibió terapia con la tabla de equilibrio Nintendo Wii en combinación con fisioterapia convencional durante 16 sesiones/8 semanas

El grupo de control fue fisioterapia convencional que incluye estiramiento de los isquiotibiales, cuádriceps y músculos de la pantorrilla. fortalecimiento del miembro inferior. Los ejercicios de equilibrio incluyen caminar en barra paralela

Otros nombres:
  • Fisioterapia convencional
Experimental: Terapia con la tabla de equilibrio de Nintendo Wii
Terapia de la tabla de equilibrio de Nintendo Wii en combinación con fisioterapia convencional

El grupo experimental recibió terapia con la tabla de equilibrio Nintendo Wii en combinación con fisioterapia convencional durante 16 sesiones/8 semanas

El grupo de control fue fisioterapia convencional que incluye estiramiento de los isquiotibiales, cuádriceps y músculos de la pantorrilla. fortalecimiento del miembro inferior. Los ejercicios de equilibrio incluyen caminar en barra paralela

Otros nombres:
  • Fisioterapia convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos de la tabla de equilibrio Nintendo Wii en niños con PC
Periodo de tiempo: Octava semana
Cambios desde la línea de base. fue diseñado para medir los problemas de equilibrio en niños con una balanza pediátrica y una prueba pediátrica de alcance hacia adelante. consta de 14 ítems y una puntuación total de 56
Octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wajiha Shahid, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

25 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/22/0706

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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