Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние балансировочной доски Nintendo Wii на детей с церебральным параличом

14 июля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Я хочу проверить влияние терапии балансировочной доской Nintendo Wii на детей с ДЦП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Оцените эффективность балансировочной терапии Nintendo Wii в сочетании с традиционной физиотерапией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 40050
        • Rising Sun Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дети в возрасте 7-14 лет. Нет истории падений. дети могут стоять самостоятельно. задержки в развитии походки.

Критерий исключения:

  • Дети с гемиплегическим ДЦП. Сопутствующие заболевания. дети с контрактурами нижних конечностей. нарушения слуха. детей с эпилепсией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: обычная физиотерапия
упражнения на растяжку, укрепление и равновесие

Экспериментальная группа получала терапию балансировочной доской Nintendo Wii в сочетании с обычной физиотерапией в течение 16 сеансов/8 недель.

Контрольная группа состояла из обычной физиотерапии, включающей растяжку подколенных сухожилий, четырехглавой мышцы бедра и икроножных мышц. укрепление нижней конечности. Упражнения на равновесие включают ходьбу на брусьях.

Другие имена:
  • Обычная физиотерапия
Экспериментальный: Терапия балансировочной доской Nintendo Wii
Терапия на балансировочной доске Nintendo Wii в сочетании с традиционной физиотерапией

Экспериментальная группа получала терапию балансировочной доской Nintendo Wii в сочетании с обычной физиотерапией в течение 16 сеансов/8 недель.

Контрольная группа состояла из обычной физиотерапии, включающей растяжку подколенных сухожилий, четырехглавой мышцы бедра и икроножных мышц. укрепление нижней конечности. Упражнения на равновесие включают ходьбу на брусьях.

Другие имена:
  • Обычная физиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние балансировочной доски Nintendo Wii на детей с ДЦП
Временное ограничение: 8 неделя
Изменения по сравнению с базовой линией. он был разработан для измерения проблем с равновесием у детей с помощью педиатрической шкалы баланса и педиатрического теста вытягивания вперед. он состоит из 14 пунктов и общей суммой баллов 56
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wajiha Shahid, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться