Un nuevo algoritmo de reconstrucción iterativa de inteligencia artificial basado en aprendizaje profundo (AIIR) en TC de hígado de dosis baja
18 de septiembre de 2022 actualizado por: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital
Evaluación de un nuevo algoritmo de reconstrucción iterativa de inteligencia artificial basado en aprendizaje profundo (AIIR) en diferentes fases de mejora de TC de hígado de dosis baja
Las tomografías computarizadas mejoradas son una modalidad de imagen de rutina para el diagnóstico y el seguimiento de la enfermedad hepática.
Sin embargo, esto significa que los pacientes recibirán más dosis de radiación.
Por tanto, es necesario reducir al máximo la dosis de radiación que reciben los pacientes.
Recientemente se han introducido algoritmos de reconstrucción basados en aprendizaje profundo para mejorar la calidad de la imagen.
Durante muchos años, los investigadores intentaron mantener la calidad de la imagen utilizando un método avanzado mientras reducían la dosis de radiación.
Recientemente, se ha introducido un nuevo algoritmo de reconstrucción iterativa basado en el aprendizaje profundo, a saber, la reconstrucción iterativa de inteligencia artificial (AIIR, United Imaging Healthcare, Shanghái, China).
En este estudio, evaluamos las cualidades de imagen y diagnóstico de AIIR para TC hepática de fase tardía y vena porta de dosis baja con las de un método KARL normalmente utilizado en TC de dosis estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En nuestro hospital, los pacientes con cáncer pélvico abdominal se someten a TC de seguimiento de baja dosis para la evaluación del plan de tratamiento después del tratamiento clínico o el progreso de la enfermedad.
Los datos sin procesar de la TC de dosis baja se recopilaron retrospectivamente y se reconstruyeron utilizando el algoritmo KARL y AIIR.
En este estudio, evaluamos las cualidades de imagen y diagnóstico de AIIR para TC hepática de fase tardía y vena porta de dosis baja con las de un método KARL normalmente utilizado en TC de dosis estándar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qingshi Zeng
- Número de teléfono: 18560081565
- Correo electrónico: zengqs2021@163.com
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Porcelana
- Qianfoshan Hospital (The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University)
-
Contacto:
- Qingshi Zeng
- Correo electrónico: zengqs2021@163.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- los programados para TC hepática con contraste
Criterio de exclusión:
- imágenes afectadas por artefactos (movimiento o implantes)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: TC de dosis estándar
a esos pacientes se les realiza TC hepática en dosis estándar en vena porta y fase tardía
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Experimental: TC de baja dosis
a esos pacientes se les realiza TC hepática de baja dosis en vena porta y fase tardía
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a esos pacientes se les realiza TC hepática de baja dosis en vena porta y fase tardía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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relación señal-ruido (SNR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluar las cualidades de imagen de AIIR para vena porta de dosis baja y TC hepática de fase tardía con las de un método KARL normalmente utilizado en TC de dosis estándar
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6 meses
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relación de contraste a ruido (CNR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluar las cualidades de imagen de AIIR para vena porta de dosis baja y TC hepática de fase tardía con las de un método KARL normalmente utilizado en TC de dosis estándar
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6 meses
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confianza diagnóstica
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluar las cualidades diagnósticas de AIIR para vena porta de dosis baja y TC hepática de fase tardía con las de un método KARL normalmente utilizado en TC de dosis estándar
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LD-SH-2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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