Um novo algoritmo de reconstrução iterativa de inteligência artificial (AIIR) baseado em aprendizado profundo em TC de fígado de baixa dose
18 de setembro de 2022 atualizado por: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital
Avaliação de um novo algoritmo de reconstrução iterativa de inteligência artificial (AIIR) baseado em aprendizado profundo em diferentes fases de aprimoramento de TC de fígado de baixa dose
A tomografia computadorizada é uma modalidade de imagem de rotina para o diagnóstico e acompanhamento de doenças hepáticas.
No entanto, isso significa que os pacientes receberão mais dose de radiação.
Portanto, é necessário reduzir ao máximo a dose de radiação recebida pelos pacientes.
Algoritmos de reconstrução baseados em aprendizado profundo foram introduzidos para melhorar a qualidade da imagem recentemente.
Por muitos anos, os pesquisadores tentaram manter a qualidade da imagem usando um método avançado enquanto reduziam a dose de radiação.
Recentemente, um novo algoritmo de reconstrução iterativa baseado em aprendizado profundo, ou seja, reconstrução iterativa de inteligência artificial (AIIR, United Imaging Healthcare, Xangai, China) foi introduzido.
Neste estudo, avaliamos as qualidades de imagem e diagnóstico de AIIR para veia porta de baixa dose e TC de fígado de fase tardia com as de um método KARL normalmente usado em TC de dose padrão.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em nosso hospital, os pacientes com câncer pélvico abdominal são submetidos a TC de baixa dose para avaliação do plano de tratamento após tratamento clínico ou evolução da doença.
Os dados brutos da TC de baixa dose foram coletados retrospectivamente e reconstruídos usando o algoritmo KARL e AIIR.
Neste estudo, avaliamos as qualidades de imagem e diagnóstico de AIIR para veia porta de baixa dose e TC de fígado de fase tardia com as de um método KARL normalmente usado em TC de dose padrão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qingshi Zeng
- Número de telefone: 18560081565
- E-mail: zengqs2021@163.com
Locais de estudo
-
-
Shandong
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Jinan, Shandong, China
- Qianfoshan Hospital (The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University)
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Contato:
- Qingshi Zeng
- E-mail: zengqs2021@163.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- aqueles agendados para TC do fígado com contraste
Critério de exclusão:
- imagens afetadas por artefatos (movimento ou implantes)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: TC de dose padrão
esses pacientes são submetidos a TC de fígado de dose padrão em veia porta e fase tardia
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Experimental: TC de baixa dose
esses pacientes são submetidos a TC de fígado de baixa dose em veia porta e fase tardia
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esses pacientes são submetidos a TC de fígado de baixa dose em veia porta e fase tardia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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relação sinal-ruído (SNR)
Prazo: 6 meses
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Avalie as qualidades de imagem de AIIR para veia porta de baixa dose e TC hepática de fase tardia com as de um método KARL normalmente usado em TC de dose padrão
|
6 meses
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relação de contraste para ruído (CNR)
Prazo: 6 meses
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Avalie as qualidades de imagem de AIIR para veia porta de baixa dose e TC hepática de fase tardia com as de um método KARL normalmente usado em TC de dose padrão
|
6 meses
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confiança diagnóstica
Prazo: 6 meses
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Avaliar as qualidades diagnósticas de AIIR para veia porta de baixa dose e TC hepática de fase tardia com as de um método KARL normalmente usado em TC de dose padrão
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- LD-SH-2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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