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Un nuovo algoritmo di ricostruzione iterativa dell'intelligenza artificiale basato sull'apprendimento profondo (AIIR) nella TC epatica a basse dosi

18 settembre 2022 aggiornato da: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital

Valutazione di un nuovo algoritmo di ricostruzione iterativa dell'intelligenza artificiale basato sull'apprendimento profondo (AIIR) in diverse fasi di potenziamento della TC epatica a basse dosi

Le scansioni con TC sono modalità di imaging di routine per la diagnosi e il follow-up delle malattie del fegato. Tuttavia, questo significa che i pazienti riceveranno più dose di radiazioni. Pertanto, è necessario ridurre il più possibile la dose di radiazioni ricevuta dai pazienti. Di recente sono stati introdotti algoritmi di ricostruzione basati sul deep learning per migliorare la qualità dell'immagine. Per molti anni, i ricercatori tentano di mantenere la qualità dell'immagine utilizzando un metodo avanzato riducendo al contempo la dose di radiazioni. Recentemente è stato introdotto un nuovo algoritmo di ricostruzione iterativa basato sull'apprendimento profondo, ovvero la ricostruzione iterativa dell'intelligenza artificiale (AIIR, United Imaging Healthcare, Shanghai, Cina). In questo studio, valutiamo l'immagine e le qualità diagnostiche dell'AIIR per la vena porta a basso dosaggio e la TC del fegato in fase ritardata con quelle di un metodo KARL normalmente utilizzato nella TC a dose standard.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel nostro ospedale, i pazienti con carcinoma pelvico addominale vengono sottoposti a TC di follow-up a basso dosaggio per la valutazione del piano di trattamento dopo il trattamento clinico o il progresso della malattia. I dati grezzi della TC a basse dosi sono stati raccolti retrospettivamente e ricostruiti utilizzando l'algoritmo KARL e AIIR. In questo studio, valutiamo l'immagine e le qualità diagnostiche dell'AIIR per la vena porta a basso dosaggio e la TC del fegato in fase ritardata con quelle di un metodo KARL normalmente utilizzato nella TC a dose standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina
        • Qianfoshan Hospital (The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • quelli programmati per TC epatica con mezzo di contrasto

Criteri di esclusione:

  • immagini affette da artefatti (movimento o impianti)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: TC a dose standard
quei pazienti vengono sottoposti a TC epatica a dose standard in vena porta e in fase ritardata
Sperimentale: TC a basso dosaggio
questi pazienti vengono sottoposti a TC epatica a basso dosaggio in vena porta e in fase ritardata
Altro: TC a basso dosaggio
questi pazienti vengono sottoposti a TC epatica a basso dosaggio in vena porta e in fase ritardata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto segnale/rumore (SNR)
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare le qualità dell'immagine di AIIR per la vena porta a basso dosaggio e la TC del fegato in fase ritardata con quelle di un metodo KARL normalmente utilizzato nella TC a dose standard
6 mesi
rapporto contrasto/rumore (CNR)
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare le qualità dell'immagine di AIIR per la vena porta a basso dosaggio e la TC del fegato in fase ritardata con quelle di un metodo KARL normalmente utilizzato nella TC a dose standard
6 mesi
confidenza diagnostica
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare le qualità diagnostiche dell'AIIR per la vena porta a basso dosaggio e la TC del fegato in fase ritardata con quelle di un metodo KARL normalmente utilizzato nella TC a dose standard
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qianfoshan Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LD-SH-2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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