Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En ny djupinlärningsbaserad artificiell intelligens iterativ rekonstruktion (AIIR) algoritm i lågdos lever-CT

18 september 2022 uppdaterad av: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital

Utvärdering av en ny djupinlärningsbaserad artificiell intelligens iterativ rekonstruktionsalgoritm (AIIR) i olika förbättringsfaser av lågdos lever-CT

CT-förstärkta skanningar är rutinmässiga avbildningsmodaliteter för diagnos och uppföljning av leversjukdom. Det innebär dock att patienterna får mer stråldos. Därför är det nödvändigt att minska stråldosen som patienter får så mycket som möjligt. Deep learning-baserade rekonstruktionsalgoritmer har introducerats för att förbättra bildkvaliteten nyligen. Under många år har forskare försökt upprätthålla bildkvaliteten med en avancerad metod och samtidigt minska stråldosen. Nyligen har en ny djupinlärningsbaserad iterativ rekonstruktionsalgoritm, nämligen artificiell intelligens iterativ rekonstruktion (AIIR, United Imaging Healthcare, Shanghai, Kina) introducerats. I denna studie utvärderar vi bilden och diagnostiska egenskaperna hos AIIR för lågdos portalven och lever-CT med fördröjd fas med de för en KARL-metod som normalt används i standarddos-CT.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

På vårt sjukhus genomgår patienter med bukbäckencancer uppföljning av lågdos-CT för utvärdering av behandlingsplan efter klinisk behandling eller sjukdomsframsteg. Rådata från lågdos-CT samlades in retrospektivt och rekonstruerades med hjälp av KARL- och AIIR-algoritmer. I denna studie utvärderar vi bilden och diagnostiska egenskaperna hos AIIR för lågdos portalven och lever-CT med fördröjd fas med de för en KARL-metod som normalt används i standarddos-CT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Qianfoshan Hospital (The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University)
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • de schemalagda för kontrastförstärkt lever-CT

Exklusions kriterier:

  • bilder påverkade av artefakter (rörelse eller implantat)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: standarddos CT
dessa patienter genomgår lever-CT med standarddos i portvenen och fördröjd fas
Experimentell: lågdos CT
dessa patienter genomgår lågdos lever-CT i portvenen och fördröjd fas
dessa patienter genomgår lågdos lever-CT i portvenen och fördröjd fas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
signal-brusförhållande (SNR)
Tidsram: 6 månader
Utvärdera bildkvaliteterna för AIIR för lågdos portalven och lever-CT med fördröjd fas med de för en KARL-metod som normalt används i standarddos-CT
6 månader
kontrast till brusförhållande (CNR)
Tidsram: 6 månader
Utvärdera bildkvaliteterna för AIIR för lågdos portalven och lever-CT med fördröjd fas med de för en KARL-metod som normalt används i standarddos-CT
6 månader
diagnostiskt förtroende
Tidsram: 6 månader
Utvärdera de diagnostiska egenskaperna hos AIIR för lågdos portalven och lever-CT med fördröjd fas med de hos en KARL-metod som normalt används i standarddos-CT
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Qingshi Zeng, Qianfoshan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2022

Första postat (Faktisk)

22 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LD-SH-2022

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djup lärning

Kliniska prövningar på lågdos CT

3
Prenumerera