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Ensayo de bioequivalencia de rivastigmina con aplicación múltiple de parches transdérmicos (13,3 mg/24 h)

18 de octubre de 2023 actualizado por: Luye Pharma Group Ltd.

Estudio de biodisponibilidad relativa cruzado, abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 secuencias, para investigar la farmacocinética y evaluar la bioequivalencia de una formulación de parche de prueba de rivastigmina 13,3 mg/24 h (parche dos veces por semana) en comparación con el Exelon® de referencia 13,3 mg/24 h (parche una vez al día) aplicado durante 11 días

El presente ensayo clínico se llevará a cabo para comparar la biodisponibilidad de la rivastigmina y evaluar la bioequivalencia en estado estacionario del producto de prueba RID-TDS 13,3 mg/24 h (Luye Pharma AG, Alemania) y el producto de referencia comercializado Exelon® 13.3 mg/24 h transdermales Pflaster (Novartis Pharma GmbH, Alemania) después de múltiples aplicaciones de parches. Cada uno de ambos tratamientos tendrá una duración de 11 días con un período de lavado de 14 días entre los tratamientos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thüringen
      • Erfurt, Thüringen, Alemania, 99084
        • SocraTec R&D GmbH, Clinical Pharmacology Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. sexo masculino
  2. edad: 18 -55 años, inclusive
  3. índice de masa corporal2 (IMC): >=18,5 kg/m² y <= 30,0 kg/m²
  4. peso corporal >= 65 kg
  5. buen estado de salud determinado por la ausencia de enfermedades clínicamente significativas registradas en el historial médico o evidencia de hallazgos clínicamente significativos en el examen físico (incluyendo signos vitales) y/o ECG, según lo determine el investigador
  6. no fumador o ex fumador durante al menos 1 mes
  7. consentimiento informado por escrito, después de haber sido informados sobre los beneficios y riesgos potenciales del ensayo clínico, así como los detalles del seguro contratado para cubrir a los sujetos que participan en el ensayo clínico

Criterio de exclusión:

  1. enfermedades cardíacas y/o hematológicas existentes o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad o tolerabilidad del ingrediente activo (especialmente síndrome del seno enfermo o defectos de conducción como bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular (segundo grado o superior)) o tratamiento concomitante con betabloqueantes
  2. enfermedades hepáticas y/o renales existentes o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad o la tolerabilidad, y/o la farmacocinética del ingrediente activo (especialmente predisposición a la obstrucción urinaria y convulsiones o sujetos que sufren de vejiga hiperactiva tratados con anticolinérgicos)
  3. enfermedades gastrointestinales existentes o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad, tolerabilidad, absorción y/o farmacocinética del ingrediente activo (especialmente úlceras gástricas o duodenales activas o predisposición a estas condiciones)
  4. antecedentes de trastornos del SNC y/o psiquiátricos relevantes y/o trastornos del SNC y/o psiquiátricos tratados actualmente, p. depresión tratada con antidepresivos tricíclicos, o psicosis tratada con neurolépticos (¡cuidado! Metoclopramida), enfermedad de Parkinson y predisposición a las convulsiones
  5. antecedentes de enfermedad obstructiva crónica u otras enfermedades pulmonares o asma bronquial
  6. agudo o antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho, glaucoma de ángulo abierto tratado actualmente, o cualquier indicación de la historia clínica de que podría haber presión intraocular elevada (p. dolor por presión, visión borrosa, halo glaucomatoso)
  7. Sujetos que padecen estenosis pilórica o dificultad para orinar debido a un flujo impedido de orina (p. ej., en enfermedades de la próstata), así como sujetos con obstrucción intestinal, arritmia, bradicardia pronunciada y esclerosis cerebral grave, así como enfermedades metabólicas
  8. reacciones alérgicas conocidas a los ingredientes activos utilizados o a los componentes de las preparaciones farmacéuticas o antecedentes de reacciones en el lugar de aplicación sugestivas de dermatitis alérgica de contacto con el parche de rivastigmina o el parche de escopolamina
  9. antecedentes de alergias graves o alergias a múltiples medicamentos, a menos que el investigador lo considere no relevante para el ensayo clínico
  10. presión arterial sistólica < 90 o > 139 mmHg
  11. presión arterial diastólica < 60 o > 89 mmHg
  12. frecuencia cardíaca < 50 lpm o > 90 lpm
  13. Intervalo QTc > 450 ms (según fórmula de Fridericia)
  14. valores de laboratorio fuera del rango normal a menos que el investigador considere que la desviación de lo normal no es relevante para el ensayo clínico
  15. ASAT > 20 % LSN, ALAT > 10 % LSN, bilirrubina > 20 % LSN (excepto en caso de Morbus Gilbert-Meulengracht existente deducido de anamnesis/historia clínica) y creatinina > 0,1 mg/dL LSN (límite de > 0,1 mg/dL correspondientes a de > 9 μmol/l LSN).
  16. prueba anti-VIH positiva (si es positiva, debe verificarse mediante transferencia Western), prueba HBs-AG o prueba anti-VHC
  17. diagnóstico de COVID-19 y/o síntomas persistentes de la enfermedad (p. ej., fiebre, tos) a discreción del Investigador; Se considerarán las regulaciones estatales o federales actuales de COVID-19.
  18. participación en un ensayo clínico con administración de cualquier medicamento en investigación durante los últimos 2 meses antes de la inscripción individual del sujeto
  19. participación simultánea en otro ensayo clínico con principios activos Falta de idoneidad para el ensayo clínico
  20. presencia o antecedentes de enfermedades agudas o crónicas, especialmente de la piel, que podrían afectar la absorción dérmica o el metabolismo, lo que podría interferir con la biodisponibilidad y/o la farmacocinética del IMP o NIMP según la evaluación del investigador
  21. anormalidad de la piel (por ej. tatuaje o cicatriz) en el sitio de aplicación
  22. enfermedades agudas o crónicas que pueden interferir con la farmacocinética del IMP
  23. antecedentes o dependencia actual de drogas o alcohol
  24. prueba positiva de alcohol o drogas en el examen de detección
  25. ingesta regular de alimentos o bebidas alcohólicas de ≥ 24 g de etanol puro por día
  26. sujetos que siguen una dieta que podría afectar la farmacocinética del ingrediente activo
  27. ingesta regular de alimentos o bebidas que contienen cafeína de ≥ 500 mg de cafeína por día
  28. donación de sangre u otra pérdida de sangre de más de 400 ml en los últimos 2 meses antes de la inscripción individual del sujeto
  29. tratamiento regular con cualquier medicamento disponible sistémicamente (excepto terapia de reemplazo, p. L-tiroxina)
  30. sujetos que practican deportes de alto rendimiento (más de 4 x 2h por semana) Razones administrativas
  31. afiliación cercana con el patrocinador o el sitio de investigación; p.ej. un pariente cercano del investigador, una persona dependiente (p. empleado o estudiante en el sitio de investigación), empleado del patrocinador o afiliados
  32. Sujetos sospechosos o conocidos de no seguir instrucciones.
  33. sujetos que no puedan comprender las instrucciones escritas y verbales, en particular en relación con los riesgos e inconvenientes a los que estarán expuestos durante su participación en el ensayo clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RID-TDS 13,3 mg/24 h
3 aplicaciones consecutivas de 1 parche (1.° parche durante 4 días, 2.° parche durante 3 días, 3.° parche durante 4 días) cubriendo un período de 11 días
3 aplicaciones consecutivas de 1 parche (1.° parche durante 4 días, 2.° parche durante 3 días, 3.° parche durante 4 días) cubriendo un período de 11 días
Comparador activo: Exelon® 13,3 mg/24 h
11 aplicaciones consecutivas de 1 parche (cada parche se aplicará durante 1 día) cubriendo un período de 11 días
11 aplicaciones consecutivas de 1 parche (cada parche se aplicará durante 1 día) cubriendo un período de 11 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC96-264
Periodo de tiempo: de 96 a 264 horas después de la primera aplicación del parche
área parcial bajo el perfil de concentración plasmática vs. tiempo para el intervalo de tiempo 96-264 horas
de 96 a 264 horas después de la primera aplicación del parche
Cmáx96-264
Periodo de tiempo: de 96 a 264 horas después de la primera aplicación del parche
concentración máxima en plasma durante el intervalo de tiempo nominal 96-264 horas
de 96 a 264 horas después de la primera aplicación del parche
Ctau264
Periodo de tiempo: 264 horas después de la aplicación del primer parche
concentración mínima en el punto de tiempo planificado 264 h p.a.
264 horas después de la aplicación del primer parche

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: aproximadamente de 7 a 12 semanas, hasta la finalización del estudio en caso de seguimiento
evaluación descriptiva de frecuencia e intensidad, relación con el IMP, acción realizada, resultado, gravedad, período y tratamiento
aproximadamente de 7 a 12 semanas, hasta la finalización del estudio en caso de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Juliane Koerner, MD, SocraTec R&D GmbH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

2 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

17 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C_30410_P1_08
  • 2022-003718-35 (Número EudraCT)
  • 1428riv22ct (Otro identificador: SocraTec R&D GmbH)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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