Índice de habilidad manual en población mayor
11 de octubre de 2023 actualizado por: Menekse Safak, Suleyman Demirel University
Fiabilidad y validez de la versión turca del índice de capacidad manual en población mayor
El objetivo de este estudio es realizar un estudio turco de validez y confiabilidad de la escala de habilidad manual en la población de edad avanzada.
Así, se determinarán las propiedades psicométricas de la escala, que evalúa de forma detallada y funcional el uso de la mano en actividades de la vida diaria, en personas mayores y se creará un método alternativo para evaluar las funciones de la mano en personas mayores. La muestra del estudio está formada por 220 personas mayores de 65 años y más residentes en el centro de la ciudad de Isparta.
Dos traductores turcos nativos independientes realizaron la traducción directa.
Para garantizar la coherencia clínica, se envió a un comité de expertos formado por siete fisioterapeutas expertos, dos neurólogos, un gerontólogo y dos traductores sin formación médica ni clínica para revelar conceptos vagos en el cuestionario original.
Se formó una única traducción al turco a partir de la combinación de las dos traducciones. La escala turca fue traducida nuevamente al inglés por dos hablantes nativos de inglés que hablan turco con fluidez, y la versión en inglés de la escala se comparó con la original.
Un grupo de expertos autorizó la versión final del documento en turco, que fue una traducción retrospectiva.
Los traductores revisaron las traducciones y compararon ciertas inconsistencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El envejecimiento es un proceso multifactorial complejo, cuyo mecanismo básico no está completamente dilucidado y conduce al deterioro de las funciones biológicas. Se afirma que la pérdida de la función de la mano observada en los ancianos conduce a un rendimiento deficiente en las actividades de la vida diaria y recreativas.
Por esta razón, las mediciones del desempeño en personas mayores deben incluir la medición de la función de la mano y apuntar a medir la adecuación y participación de las funciones que la persona mayor utiliza con frecuencia en las actividades de la vida diaria.
Las escalas aplicadas para evaluar la función de la mano generalmente se basan en el desempeño.
La escala de capacidad de la mano se encuentra entre las escalas que evalúan las funciones de la mano.
La escala se utiliza en la evaluación subjetiva de las funciones de las extremidades superiores y muchos parámetros relacionados con las actividades de la vida diaria en problemas neurológicos y musculoesqueléticos. Se llegó a voluntarios sanos mayores de 65 años de varios centros de Isparta, especialmente las solicitudes realizadas a través de los anuncios en el tablones de anuncios en el campus de la Universidad Süleyman Demirel.
Cada participante fue informado sobre el contenido del estudio y los voluntarios leyeron y firmaron formularios de consentimiento informado.
Antes del cuestionario formal, se utilizó la versión turca prefinal del cuestionario para una prueba piloto.
La traducción turca se aplicó principalmente a cinco participantes para detectar preguntas o palabras ininteligibles.
Se aplicó la traducción turca a cinco participantes para determinar las preguntas o palabras que no entendieron.
Los investigadores hicieron a los participantes las siguientes preguntas: "¿Hay alguna pregunta que no entiendan?" "¿Hay alguna palabra que no te guste?"
Como los participantes no tuvieron ningún problema, no se realizaron cambios en el cuestionario y se proporcionó la versión final turca del MAM (MAM-T).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
220
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Merkez
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Isparta, Merkez, Pavo, 32000
- Menekşe ŞAFAK
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La muestra del estudio está formada por 220 personas mayores de 65 años o más residentes en el centro de la ciudad de Isparta.
Se utilizó el programa GPower 3.1 para determinar el tamaño de la muestra del estudio.
Cuando se calculó el tamaño del efecto según el número de muestras tomadas de un estudio similar, se encontró una tasa de 0,24/0,47 (8).
Sin embargo, en nuestro estudio, al elegir la prueba binomial en el programa GPower; luego del cálculo con un tamaño del efecto de 0,24 y una potencia del 95%, se determinó que el tamaño de la muestra debía ser de al menos 190 personas mayores.
En la literatura se afirma que al determinar el tamaño de la muestra para el análisis factorial, será suficiente un tamaño de muestra aceptable de 4:1 o 5:1 por ítem (9).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 65 años o más,
- Ser alfabetizado,
- Voluntariado para participar en la investigación,
- Significa obtener una puntuación de 24 o superior cuando se aplica la puntuación del Mini Test Mental Estandarizado.
Criterio de exclusión:
- Tener una condición que les impide realizar actividades de la vida diaria,
- Tener pérdida grave de visión y audición,
- Tener alguna comorbilidad neurológica, ortopédica o reumatológica que pueda afectar las funciones de la mano, como accidente cerebrovascular diagnosticado, túnel carpiano, epicondilitis lateral,
- Tener un trastorno psiquiátrico diagnosticado,
- Falta de cooperacion,
- Estar en periodo de recuperación de una enfermedad aguda.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de habilidad de Manuel
Periodo de tiempo: 2023
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La Medida de Habilidad Manual-36 (MAM-36) es una escala de 36 ítems que evalúa la facilidad o dificultad percibida para realizar actividades diarias (por ejemplo, comer, vestirse, abotonarse la ropa) usando las manos, independientemente de qué mano se use y excluyendo la uso de equipos de asistencia.
Se puntúa entre 0 y 4 puntos según la escala Likert.
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2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de manos de Duruöz
Periodo de tiempo: 2023
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El índice de mano de Duruöz (DHI) se desarrolló por primera vez en 1996 para evaluar las funciones de la mano en pacientes con artritis reumatoide; Es una prueba valiosa con validez y confiabilidad probada en muchas enfermedades relacionadas con la extremidad superior.
La prueba consta de 18 preguntas y se presenta separando las funciones de la vida diaria, no requiere capacitación ni equipo adicional para la prueba, y es una prueba simple, útil y confiable que toma aproximadamente de 3 a 5 minutos para aplicarse.
Las respuestas se dan en una escala Likert y una puntuación más baja indica un mejor estado funcional.
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2023
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Mini prueba de estado mental
Periodo de tiempo: 2023
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Se utilizará una mini prueba del estado mental (MMDT) para evaluar las funciones cognitivas de los individuos.
La prueba, que se agrupa en seis apartados principales: orientación, registro de la memoria, atención y cálculo, recuerdo y lenguaje, se evalúa sobre un total de 30 puntos.
Se acepta un valor de 24 como valor umbral y una disminución de este valor indica un deterioro de las funciones cognitivas.
El estudio de validez y confiabilidad del test fue realizado por Güngen et al.
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2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zeliha BAŞKURT, Prof. Dr., Süleyman Demirel Üniversitesi
- Director de estudio: Adnan KARAİBRAHİMOĞLU, Assist. Prof., Süleyman Demirel Üniversitesi
- Investigador principal: Menekşe ŞAFAK, Res. Assist., Süleyman Demirel Üniversitesi
- Investigador principal: Mert USTA, Res. Assist., Süleyman Demirel Üniversitesi
- Investigador principal: Ferdi BAŞKURT, Prof. Dr., Süleyman Demirel Üniversitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MS2023/03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .