- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06095453
Evaluación de la eficacia analgésica de regímenes multimodales de control del dolor que tienen como objetivo limitar el uso de narcóticos en colecistectomía y reparación de hernias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de los cinco médicos del grupo SAM Pacientes ≥18 años Pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica y robótica urgente o electiva O pacientes sometidos a reparación de hernia abierta, robótica o laparoscópica urgente o electiva (ventral, umbilical o inguinal).
Criterio de exclusión:
Pacientes <18 años Pacientes con condiciones de dolor crónico manejados con uso crónico de narcóticos Pacientes que se sometieron a reparaciones de hernia incisional Pacientes que se sometieron a reparaciones de hernia complicadas que incluyeron otras operaciones como procedimientos de resección de colon e intestino
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dosis de estupefacientes y plazo
Periodo de tiempo: 4 meses
|
número de dosis de narcóticos tomadas, incluido el número de recargas.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joshua Trussell, MD, Mansfield
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 124.SUR.2022.M
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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