Оценка анальгетической эффективности мультимодальных схем контроля боли, направленных на ограничение использования наркотических средств при холецистэктомии и герниопластике
26 марта 2024 г. обновлено: Methodist Health System
Субъектами были пациенты пяти хирургов из Surgical Associates of Mansfield (SAM), которым была выполнена плановая или срочная лапароскопическая холецистэктомия; или плановая или срочная лапароскопическая или открытая герниопластика (паховая, вентральная или пупочная); и которые в остальном соответствовали критериям включения.
я
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование по улучшению производительности представляет собой ретроспективный обзор данных, полученных от пациентов Методистского медицинского центра Мэнсфилд (MMMC) в Мэнсфилде, штат Техас, с 1 мая 2022 года по 30 сентября 2022 года.
Субъектами были пациенты пяти хирургов из Surgical Associates of Mansfield (SAM), которым была выполнена плановая или срочная лапароскопическая холецистэктомия; или плановая или срочная лапароскопическая или открытая герниопластика (паховая, вентральная или пупочная); и которые в остальном соответствовали критериям включения.
Послеоперационные грыжи были исключены.
Неотложные операции по поводу грыжи, потребовавшие резекции кишечника или толстой кишки из-за странгуляции, были исключены.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъектами были пациенты пяти хирургов из Surgical Associates of Mansfield (SAM), которым была выполнена плановая или срочная лапароскопическая холецистэктомия; или плановая или срочная лапароскопическая или открытая герниопластика (паховая, вентральная или пупочная); и которые в остальном соответствовали критериям включения.
Послеоперационные грыжи были исключены.
Неотложные операции по поводу грыжи, потребовавшие резекции кишечника или толстой кишки из-за странгуляции, были исключены.
Описание
Критерии включения:
Пациенты пяти врачей группы SAM Пациенты ≥18 лет Пациенты, которым проводится срочная или плановая лапароскопическая и роботизированная холецистэктомия ИЛИ пациенты, которым проводится срочная или плановая лапароскопическая, роботизированная или открытая герниопластика (вентральная, пупочная или паховая).
Критерий исключения:
Пациенты <18 лет Пациенты с хроническими болевыми состояниями, которые лечатся хроническим употреблением наркотиков Пациенты, перенесшие послеоперационную грыжу Пациенты, перенесшие сложную пластику грыжи, которая включала другие операции, такие как процедуры резекции толстой и толстой кишки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наркотики Дозы и сроки
Временное ограничение: 4 месяца
|
количество принятых доз наркотиков, включая количество повторных дозировок.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joshua Trussell, MD, Mansfield
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 124.SUR.2022.M
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
8.5.
Использование и обмен данными Данные исследования или любая защищенная медицинская информация не будут передаваться никому, кто не делегирован на участие в исследовании.
ПИ обязуется своевременно распространять результаты исследований.
Обмен результатами, полученными в результате анализа данных в ходе проекта, будет осуществляться посредством презентации на национальных научных конференциях и/или публикации в журналах открытого доступа.
Вся полученная информация будет обезличена по источнику и представлена в большом масштабе и не будет связана с каким-либо конкретным лицом.
Сроки обмена IPD
1 год
Критерии совместного доступа к IPD
Медицинские электронные устройства
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Схемы контроля боли
-
Teesside UniversityConnect Health LtdЗавершенный
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiЗавершенныйУход за болью в животеСоединенные Штаты
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...ЗавершенныйНевралгия | Нейропатическая боль | Невралгия
-
University of ConnecticutNational Institute of Nursing Research (NINR)ЗавершенныйСиндром раздраженного кишечникаСоединенные Штаты
-
University of FloridaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Еще не набираютСкелетно-мышечная боль | Хроническая боль | Использование опиоидов
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенный
-
Aristotle University Of ThessalonikiРекрутингДислексия | Проблемы старенияГреция
-
Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergЗавершенный
-
University of Maryland, BaltimoreРекрутинг