- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06269991
Antropometría fascial en deportistas de tiro con arco
13 de febrero de 2024 actualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University
Investigación de los efectos de las medidas antropométricas faciales y los parámetros relacionados con la antropometría sobre el rendimiento deportivo en arqueros
En el tiro con arco, las características morfológicas y antropométricas del cuerpo de los deportistas destacados cambian.
Es importante examinar la antropometría facial, sobre todo porque el equipamiento del deportista toca la zona facial y no existen estudios al respecto.
El objetivo de este estudio es determinar la relación entre las medidas antropométricas faciales y los parámetros relacionados con la antropometría y el rendimiento deportivo en deportistas de tiro con arco.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Dentro del alcance del estudio, un total de al menos 60 atletas, entre 9 y 18 años, que han estado entrenando tiro con arco al menos dos veces por semana durante al menos 2 años, que no han cambiado de categoría de arco desde que comenzó, que no tengan un problema en la articulación temporomandibular y que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio, serán reclutados en igual número de cada categoría de edad.
Dentro del alcance de la evaluación; Se registrará información demográfica y características del equipo de tiro con arco.
Dentro del ámbito de las mediciones antropométricas; mediciones de tejido adiposo con pliegue cutáneo; medidas de circunferencia y longitud con cinta métrica; mediciones de diámetro con calibre; Las medidas antropométricas faciales se medirán con un calibre/cinta métrica.
Formulario denominado “Técnica de Somatotipo Antropométrico de Heath-Carter” para determinar los somatotipos corporales de deportistas; Fotografía lateral para evaluación biomecánica de la región craneocervical; Prueba de fuerza de agarre manual para evaluación del desempeño; La escala de evaluación postural de Corbin se utilizará para la evaluación de la postura.
Para determinar el rendimiento en tiro, se registrarán las puntuaciones reales de competición de los atletas en el último año.
Prueba de lanzamiento de balón medicinal, prueba de equilibrio y extremidad superior y prueba de estabilidad de la extremidad superior en cadena cinética cerrada se utilizarán para evaluar el rendimiento de la extremidad superior.
Para el análisis estadístico, se examinará la distribución normal de parámetros.
Para determinar la relación entre el rendimiento de tiro y la estabilización y los parámetros relacionados, se utilizará la prueba de Pearson para parámetros distribuidos normalmente y la prueba de correlación de Spearman para parámetros no distribuidos normalmente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aynur Demirel, PhD
- Número de teléfono: 05545295057
- Correo electrónico: aynurdemirel@hacettepe.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nisanur Kutay
- Número de teléfono: 05515549957
- Correo electrónico: kutaynisanur@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University
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Contacto:
- Aynur Demirel
- Número de teléfono: 178 +905545295057
- Correo electrónico: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
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Contacto:
- Nisanur Kutay
- Número de teléfono: +905515549957
- Correo electrónico: kutaynisanur@gmail.com
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Sub-Investigador:
- Nisanur Kutay
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
siendo arquero al menos dos años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 9 y 18 años de edad.
- Haber practicado tiro con arco al menos dos veces por semana durante al menos 2 años.
- No haber cambiado de categoría de arco desde sus inicios.
- El resultado del Cuestionario Anamnésico de Fonseca está entre 0-15 puntos
- ofrecerse como voluntario para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Haber tenido una cirugía que involucre la columna y las extremidades superiores en el último año.
- Se diagnostica escoliosis
- Tener una enfermedad ortopédica, neurológica o musculoesquelética que afecte la extremidad superior e impida el disparo.
- Haber recibido tratamiento de ortodoncia.
- cirugía de ortodoncia haber tenido
- Estar involucrado activamente en otra rama deportiva durante al menos 1 año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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categoría de arco
Los atletas que usan arco recurvo o arco compuesto investigarán.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evaluación de la biomecánica de la región cervical
Periodo de tiempo: base
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Evaluación de ángulos mediante análisis fotográfico.
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base
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distribución del tejido graso
Periodo de tiempo: base
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La distribución del tejido graso se medirá a través del pliegue cutáneo en las regiones tríceps, subescapular y suprailíaca.
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base
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circunferencia de la cabeza
Periodo de tiempo: base
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La circunferencia de la cabeza se medirá alrededor de la cabeza con cinta adhesiva.
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base
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circunferencia de las extremidades
Periodo de tiempo: base
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La circunferencia del brazo y la pierna se medirá con una cinta métrica alrededor del punto medio entre las articulaciones proximal y distal de los atletas y se registrará en centímetros.
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base
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medición de la longitud de las extremidades
Periodo de tiempo: base
|
La longitud de las extremidades superiores e inferiores se medirá con cinta y se registrará en centímetros.
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base
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diámetro de rodilla y codo
Periodo de tiempo: base
|
El diámetro de la rodilla y el codo se medirá mediante un calibrador.
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base
|
ancho de la nariz
Periodo de tiempo: base
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El ancho se medirá mediante un calibrador.
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base
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ancho del mentón
Periodo de tiempo: base
|
El ancho se medirá mediante un calibrador.
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base
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ancho de la cara
Periodo de tiempo: base
|
El ancho se medirá mediante un calibrador.
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base
|
ancho de la cabeza
Periodo de tiempo: base
|
El ancho se medirá mediante un calibrador.
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base
|
protuberancia de la nariz
Periodo de tiempo: base
|
la protuberancia se medirá mediante un calibrador.
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base
|
longitud de la nariz
Periodo de tiempo: base
|
La longitud se medirá mediante un calibrador.
|
base
|
longitud de la cabeza
Periodo de tiempo: base
|
La longitud se medirá mediante un calibrador.
|
base
|
longitud de la cara
Periodo de tiempo: base
|
La longitud se medirá mediante un calibrador.
|
base
|
longitud del labio
Periodo de tiempo: base
|
La longitud se medirá mediante un calibrador.
|
base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la fuerza de los músculos periféricos
Periodo de tiempo: base
|
Se evaluará la fuerza de los músculos periféricos mediante el dinamómetro manual Jamar.
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base
|
análisis postural
Periodo de tiempo: base
|
La postura se analizará mediante la escala de evaluación postural de Corbin.
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base
|
Evaluación del rendimiento de tiro.
Periodo de tiempo: base
|
Los puntajes de la competencia se registrarán como rendimiento de tiro.
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base
|
El lanzamiento de balón medicinal sentado (SMBT)
Periodo de tiempo: base
|
Esta prueba es una prueba de campo destinada a evaluar la potencia muscular de la parte superior del cuerpo midiendo la distancia máxima que un individuo puede lanzar un balón medicinal desde una posición sentada y aislada.
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base
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Prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: base
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La prueba consiste en contar cuántas veces, durante 15 segundos, el sujeto en posición de flexión es capaz de tocar su mano de apoyo con la mano que balancea.
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base
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Prueba de equilibrio Y del cuarto superior
Periodo de tiempo: base
|
La prueba consistió en que el sujeto alcanzara las 3 direcciones de alcance (medial, superolateral, inferolateral) con la mano libre mientras mantenía una posición de flexión con los pies separados a la altura de los hombros.
|
base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aynur Demirel, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
6 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
6 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
21 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
21 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SBA23/083
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .