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Antropometría fascial en deportistas de tiro con arco

13 de febrero de 2024 actualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University

Investigación de los efectos de las medidas antropométricas faciales y los parámetros relacionados con la antropometría sobre el rendimiento deportivo en arqueros

En el tiro con arco, las características morfológicas y antropométricas del cuerpo de los deportistas destacados cambian. Es importante examinar la antropometría facial, sobre todo porque el equipamiento del deportista toca la zona facial y no existen estudios al respecto. El objetivo de este estudio es determinar la relación entre las medidas antropométricas faciales y los parámetros relacionados con la antropometría y el rendimiento deportivo en deportistas de tiro con arco.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Dentro del alcance del estudio, un total de al menos 60 atletas, entre 9 y 18 años, que han estado entrenando tiro con arco al menos dos veces por semana durante al menos 2 años, que no han cambiado de categoría de arco desde que comenzó, que no tengan un problema en la articulación temporomandibular y que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio, serán reclutados en igual número de cada categoría de edad. Dentro del alcance de la evaluación; Se registrará información demográfica y características del equipo de tiro con arco. Dentro del ámbito de las mediciones antropométricas; mediciones de tejido adiposo con pliegue cutáneo; medidas de circunferencia y longitud con cinta métrica; mediciones de diámetro con calibre; Las medidas antropométricas faciales se medirán con un calibre/cinta métrica. Formulario denominado “Técnica de Somatotipo Antropométrico de Heath-Carter” para determinar los somatotipos corporales de deportistas; Fotografía lateral para evaluación biomecánica de la región craneocervical; Prueba de fuerza de agarre manual para evaluación del desempeño; La escala de evaluación postural de Corbin se utilizará para la evaluación de la postura. Para determinar el rendimiento en tiro, se registrarán las puntuaciones reales de competición de los atletas en el último año. Prueba de lanzamiento de balón medicinal, prueba de equilibrio y extremidad superior y prueba de estabilidad de la extremidad superior en cadena cinética cerrada se utilizarán para evaluar el rendimiento de la extremidad superior. Para el análisis estadístico, se examinará la distribución normal de parámetros. Para determinar la relación entre el rendimiento de tiro y la estabilización y los parámetros relacionados, se utilizará la prueba de Pearson para parámetros distribuidos normalmente y la prueba de correlación de Spearman para parámetros no distribuidos normalmente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06100
        • Hacettepe University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Nisanur Kutay

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

siendo arquero al menos dos años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 9 y 18 años de edad.
  • Haber practicado tiro con arco al menos dos veces por semana durante al menos 2 años.
  • No haber cambiado de categoría de arco desde sus inicios.
  • El resultado del Cuestionario Anamnésico de Fonseca está entre 0-15 puntos
  • ofrecerse como voluntario para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Haber tenido una cirugía que involucre la columna y las extremidades superiores en el último año.
  • Se diagnostica escoliosis
  • Tener una enfermedad ortopédica, neurológica o musculoesquelética que afecte la extremidad superior e impida el disparo.
  • Haber recibido tratamiento de ortodoncia.
  • cirugía de ortodoncia haber tenido
  • Estar involucrado activamente en otra rama deportiva durante al menos 1 año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
categoría de arco
Los atletas que usan arco recurvo o arco compuesto investigarán.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación de la biomecánica de la región cervical
Periodo de tiempo: base
Evaluación de ángulos mediante análisis fotográfico.
base
distribución del tejido graso
Periodo de tiempo: base
La distribución del tejido graso se medirá a través del pliegue cutáneo en las regiones tríceps, subescapular y suprailíaca.
base
circunferencia de la cabeza
Periodo de tiempo: base
La circunferencia de la cabeza se medirá alrededor de la cabeza con cinta adhesiva.
base
circunferencia de las extremidades
Periodo de tiempo: base
La circunferencia del brazo y la pierna se medirá con una cinta métrica alrededor del punto medio entre las articulaciones proximal y distal de los atletas y se registrará en centímetros.
base
medición de la longitud de las extremidades
Periodo de tiempo: base
La longitud de las extremidades superiores e inferiores se medirá con cinta y se registrará en centímetros.
base
diámetro de rodilla y codo
Periodo de tiempo: base
El diámetro de la rodilla y el codo se medirá mediante un calibrador.
base
ancho de la nariz
Periodo de tiempo: base
El ancho se medirá mediante un calibrador.
base
ancho del mentón
Periodo de tiempo: base
El ancho se medirá mediante un calibrador.
base
ancho de la cara
Periodo de tiempo: base
El ancho se medirá mediante un calibrador.
base
ancho de la cabeza
Periodo de tiempo: base
El ancho se medirá mediante un calibrador.
base
protuberancia de la nariz
Periodo de tiempo: base
la protuberancia se medirá mediante un calibrador.
base
longitud de la nariz
Periodo de tiempo: base
La longitud se medirá mediante un calibrador.
base
longitud de la cabeza
Periodo de tiempo: base
La longitud se medirá mediante un calibrador.
base
longitud de la cara
Periodo de tiempo: base
La longitud se medirá mediante un calibrador.
base
longitud del labio
Periodo de tiempo: base
La longitud se medirá mediante un calibrador.
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza de los músculos periféricos
Periodo de tiempo: base
Se evaluará la fuerza de los músculos periféricos mediante el dinamómetro manual Jamar.
base
análisis postural
Periodo de tiempo: base
La postura se analizará mediante la escala de evaluación postural de Corbin.
base
Evaluación del rendimiento de tiro.
Periodo de tiempo: base
Los puntajes de la competencia se registrarán como rendimiento de tiro.
base
El lanzamiento de balón medicinal sentado (SMBT)
Periodo de tiempo: base
Esta prueba es una prueba de campo destinada a evaluar la potencia muscular de la parte superior del cuerpo midiendo la distancia máxima que un individuo puede lanzar un balón medicinal desde una posición sentada y aislada.
base
Prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: base
La prueba consiste en contar cuántas veces, durante 15 segundos, el sujeto en posición de flexión es capaz de tocar su mano de apoyo con la mano que balancea.
base
Prueba de equilibrio Y del cuarto superior
Periodo de tiempo: base
La prueba consistió en que el sujeto alcanzara las 3 direcciones de alcance (medial, superolateral, inferolateral) con la mano libre mientras mantenía una posición de flexión con los pies separados a la altura de los hombros.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aynur Demirel, Hacettepe University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

6 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

6 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBA23/083

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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